丫丫妈 发表于 2008-11-21 21:33:56

我家宝宝也是肺动脉闭锁、室缺，刚从北京回来，那边说宝宝血管发育不好建议到一岁半左右再说，我也准备去上海儿医再看看，希望我们的宝宝都能得到有效地治疗，减轻痛苦，衷心地祝愿宝宝恢复健康!

健康地成长 发表于 2008-12-10 13:39:54

祝愿所有先心病患儿可以健康成长！

涛涛妈 发表于 2008-12-10 15:26:37

尽快去儿医吧！祝福宝宝。

蓝格子 发表于 2008-12-10 17:20:17

我们一起加油吧，我女儿是大室缺，我们也正在筹钱去上海的，那里的医生会救治我们的宝宝的

永怀感恩心 发表于 2008-12-10 19:52:09

尽快去检查吧，相信儿医的医生，也相信宝宝是最棒的。

永怀感恩心 发表于 2008-12-10 19:55:02

如有需要，我会尽我的能力帮助宝宝的，我的QQ号是708819156。妈妈加油，宝宝加油。

6168188 发表于 2008-12-10 22:18:47

舒儿妈妈 发表于 2008-12-14 14:04:20

我宝宝的情况和你的宝宝差不多，就算有一线希望我们也要去试，我们下星期去上海，祝福我们的宝宝赶快好起来！

kuaihao8 发表于 2008-12-14 16:10:14

胖胖 发表于 2008-12-15 18:04:45

好漂亮的小姑娘,看这心好痛,祝福宝宝......有一线希望就要百倍努力...

ranran610 发表于 2008-12-15 20:03:25

祝福宝宝

我儿子刚手术过不到一个月,你一定要相信儿中心医生他们是最棒的!在我去上海前我把自己的QQ名字改成了"祈祷",现在把它送给每一个等待手术的先心宝宝,让我们一起为他们祈祷吧!

[ 本帖最后由 ranran610 于 2008-12-15 20:04 编辑 ]

直行的螃蟹 发表于 2008-12-31 14:20:37

感谢上海儿医，感谢陆医生，感谢所有的爱心妈妈、爸爸！

一直以来，大家都很关注、关心我的女儿。上海儿医为很多的先心患儿带来新生。然而，幸运女神却没有宠幸我们，我带给我女儿的病，竟然是这样的复杂，复杂到儿医的教授也说没有办法。:'( :'( :'(
    徐教授的特需门诊，已经看过了，很遗憾，仍然是无法手术。尽管结果如此，还是应该感谢很多朋友！我们并没有真正意义上的去上海，而是考虑经济及天气气温方面的问题，我们把光盘发给了上海的爱心妈妈“珍珠马甲”，她帮我把孩子的造影光盘先带去看徐教授的特需，假如徐教授说有必要重要检查的话，我们再出发去上海，假如说没有办法的话，我们就不跑上海了。结果是，徐教授看了导管光盘后，说“因为孩子的心脏左边已经形成了一个巨大侧枝，虽然左肺动脉远端发育尚可，但是因为这些血管是深入肺里的，即便是把大侧枝处理了，也没办法连接这些细小的分支。”
    听到这样一个消息，真的很难过。可是仍然需要感激所有鼓励我，支持我的朋友们，感谢所有关心苡漩的朋友们！尽管结果如此，可是，仍然要心怀希望，期待医学发展。我会好好的照顾我的宝贝。所有的先心患儿父母们，我们大家都不要轻言放弃。
    再一次感谢陆医生不厌其烦的回答我们的相同的问题。希望所有的先心患儿都可以得到医治，更希望我们的孩子，都可以远离病通！！

陆医生 发表于 2008-12-31 15:53:02

谢谢，希望你们保重。

妞妞2010127 发表于 2010-6-8 11:19:32

要坚强啊，我和您的孩子病情相似，阜外的专家说我们的孩子不能手术，哎

EmmaMom 发表于 2010-6-9 11:00:02

苡漩宝宝已经在2009年9月在北京做了第一次手术。现在在准备做第二次手术：

http://bbs.yaolan.com/thread_50166636_17.aspx

苡漩宝宝加油！宝宝们都要加油！
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查看完整版本: 肺动脉闭锁伴室缺，4型，陆医生，请不要放弃我的女儿。

为宝宝找到心的方向！