生二胎前基因及染色体检查
请问论坛里有没有生第二胎前去做过基因及染色体检查的，能否分享一下经验，哪里有得查，怎么查及费用等，多谢！以下论坛的很多父母都查过,你去找帖子看看吧.
同题.http://dschina.org/tsbbs/index.asp 我家孩子是复杂先心,当时我领他到北京阜外看病的同时,又去了协和医院做的染色体检查.现在我的小宝宝很健康,大宝又在儿医做了手术,我们现在感觉很幸福. 楼上的。。真羡慕啊。。请问做染色体检查还需要查基因吗？染色体检查的费用如何？ 楼上的网址是说的唐氏。有同样的疑问，怎样做才能保证2宝的健康？
[ 本帖最后由 祈祷明天更好 于 2008-11-17 13:51 编辑 ] 是啊，因为第一个宝宝有复杂先心，所以怕怕。。如果再生，真的想确保孩子健康。。
说两句
先心没有遗传性.先心的成因是多方面的,孕期是关键,父母染色体检查并不能保证没有先心.建议孕期抽羊水检查胎儿的染色体,可以排除唐氏等,但也不能排除先心,.还需彩超.我们大女儿复杂先心,二胎时就做羊水抽查,小儿子很健康. 能不能请陆医生回复一下，很想知道生二胎前应做哪些检查才能确保第二个宝宝不会因为遗传问题再得先心病（环境影响先暂时不考虑，我听说即使父母双方都没心脏病，也可能因基因或染色体问题把先心遗传给宝宝） 8楼的家长说的有道理。有的先心和染色体变异有关，但是这些变异在宝宝爸爸妈妈身上往往并不存在。很多变异是在精子和卵子细胞形成的过程中DNA复制的小差错。还有的宝宝有先心，但是并没有明显能检查到的变异。爸爸妈妈做检查的意义不是很大，除非他们已经患有先心。第一个宝宝有先心，特别是复杂先心的父母，在怀第二个宝宝的时候，在15-18周可以做羊水穿刺。常规的羊水穿刺检查可以帮助排查神经管未闭和21-三体，18-三体等明显的染色体异常。除了常规的染色体检查之外，还可以用穿刺的羊水细胞做荧光原位杂交（FISH)检查，排除一些染色体小变异的可能性。到20周就可以做胎儿心超，排查复杂先心。 原来这么复杂啊。。有没有医生可以出来给个官方说法哩。。 建议咨询产科医生。羊穿总得找产科医生给做，样本也得由产科医生送到有关实验室检查。 4# lz2
我家孩子是复杂先心,当时我领他到北京阜外看病的同时,又去了协和医院做的染色体检查.现在我的小宝宝很健康,大宝又在儿童医学做了手术,我们现在感觉很幸福.
我家宝宝现在的情况和您家孩子的很类似。
他现在刚出生4天，已经检查出心房间隔缺损和动脉管未闭合两个问题。
又因为他的吸奶能力不强，手脚力量小，
医生建议进行染色体检查，以决定是否是由染色体异常导致的先心。
请问
(1) 当时，您的宝宝有以上症状么（吸奶能力不强，手脚力量小）？
(2) 染色体检查的结果是什么样的呢，你那里有记录么？
(3) 手术是在孩子什么时候做的？哪家医院呢？
请您抽时间回复我，谢谢。
我的邮箱是zhangping1999@gmail.com
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