请帮可爱的孩子找找手术机会
我的妞妞出生在2010年1月27日，她的出生给我们全家带来了无限的欢乐和希望，我们幸福快乐的度过了100个日日夜夜。孩子百天后因为晚上睡眠不好，5月17日我们带她到医院检查微量元素，没想到这一天竟成了我们全家噩梦的开始。医生在例行性的听诊过程中发现她心脏有杂音，而且心跳快（这些情况在出生和42天体检的时候都没有发现），让我们做了心脏彩超和X光片，结果诊断为先心病。第二天，我们就赶往北京，5月19日在阜外诊断的是 PA / VSD，造影没有看到主肺动脉和左右肺动脉顺行显影，显示有2个体肺侧枝分别进入左肺和右肺，肺动脉闭锁是4型。造影后阜外专家说不能手术，后来又把造影光盘送到安贞医院请刘迎龙教授看过，很遗憾说也不能手术。我今年37岁，孩子妈妈35岁，好不容易有了一个孩子，只盼望孩子是健康的，我们就知足了。可上天连这一点小小的愿望都没能满足我们。孩子是我的天使，是全家的希望。本来打算只要孩子能作手术，只要孩子能有一线生的希望，无论花多少钱（即使卖掉房子），无论付出什么代价，我们都毫不犹豫。可现实的结果却是如此的让人无能为力。阜外和安贞是心血管最权威的医院，孩子被他们基本上等于宣判了死刑后，我们绝望了，如果孩子没了，我们就还不到生活的希望，没有了生活的勇气。在经历过撕心裂肺的痛苦之后（这种痛苦相信每一位先心病宝宝的父母都曾经经历过），我们只想在孩子有限的时间里好好待她，珍惜和她生活的每一秒。可看到摇篮网里，在很多爱心妈妈和爸爸的帮助下，和我们妞妞病情类似的苡璇、苗苗有了手术机会，我们心里又重新燃起了希望。。。希望爱心妈妈爸爸们能帮帮我们的孩子，帮孩子找找做手术的机会。先在孩子右心增大，如果不能得到手术治疗，不知道什么时候孩子会缺氧发作和心衰。。。。 何谓风险评估？http://bbs.ibabyheart.com/images/smilies/DagerIndex/rankindex.gif =rank05@@这种类型的疾病目前确实没有合适的治疗方案。
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