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婴儿患严重先心病 父亲向社会求助

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发表于 2009-4-13 11:12:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
先天性心脏病术前咨询
性别:
体重(Kg): 6
出生日期: 2009-01-09
彩超检查所在地: 市级医院
门诊号:
检查日期:
彩超报告: -
刘馨悦出生不到1个月,就被查出患有严重先天性心脏病[主动脉弓离断(A型),合并动脉导管未闭大量分流,室间隔缺损膜部及肌部,房间隔缺损,肺动脉高压(轻度)],到广州医院治疗,被告知需手术费至少10万元以上。因为家境拮据,刘馨悦无钱医治,病情一拖再拖,如今长到3个月,死神的脚步却朝她一步步逼近。医师曾断言,如果不尽早做手术,刘馨悦就活不过1岁。“请好心人帮帮我这可怜的女儿吧!”(刘波电话:6 R& }/ u/ B, G% c
13531151101
出院记录.jpg
qiuyun8083 该用户已被删除
发表于 2009-4-13 15:27:08 | 显示全部楼层
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发表于 2009-4-13 20:51:21 | 显示全部楼层
何谓风险评估? =
4 J1 d- O5 q0 M' S2 {- |$ p7 A- c* }( `7 {- q* ~
估计要不了这么多钱,大概6万元左右吧,关键是要尽快手术。
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matouche 该用户已被删除
发表于 2009-4-15 13:31:56 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2009-4-16 08:11:10 | 显示全部楼层
王医师,依你的经验,刘馨悦要什么时候做手术最好,手术是一次性做好,还是分期做比较好?手术的远期疗效和生活质量怎么样?大概的费用要多少钱?
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 楼主| 发表于 2009-4-17 20:28:25 | 显示全部楼层
请问陆医生,我在网上看到关于"小李垚术后康复顺利,感谢各位爱心捐助者!在小李垚住院期间,由上海儿童医学中心 心脏中心官方论坛“小儿先天性心脏病论坛”发起的捐助活动",那么我要怎么样申请像小李垚这样的救助活动?
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发表于 2009-4-17 21:14:33 | 显示全部楼层
请联系我们医院的社工部。
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digitalh 该用户已被删除
发表于 2009-4-18 06:59:15 | 显示全部楼层
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发表于 2009-4-22 13:02:42 | 显示全部楼层
楼主:建议你再到其它医院检查一下并确诊,有到省医心脏中心去检查过吗?# N. d. u2 d; s6 [: s
       我小孩手术前一直是在中山一附院检查看诊,共做过两次心脏彩超结果都是错误的。检查出其中一项肺动脉狭窄,一直让我们放心的在家等待最佳手术时机。可小孩身体状况越来越差,肺炎不断,才到了上海去检查,并确诊有重度肺动脉高压,根本没有狭窄,错过了最佳手术时机,影响了小孩发育,花了不少冤枉钱,好在还有手术机会,捡回一条小命。
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digitalh 该用户已被删除
发表于 2009-4-22 16:57:30 | 显示全部楼层
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发表于 2009-4-22 17:28:03 | 显示全部楼层
这位父亲,你公司已经给了你3万7的捐款,
2 b! ?. B8 _; c2 {: _( h第一期手术剩下的2万缺口,你再怎么穷,也可以自己想办法凑吧,9 j% z1 D8 s9 P& p5 y6 @: ~
你是有工作的人,比靠天吃饭的农民好些吧
3 A% p7 W3 C0 Z8 ~9 {: ^7 J到处发贴靠别人捐要等到什么时候???!!!
( n# j# @" s3 V) O孩子的病不能拖的,还是赶紧把孩子带去儿中心诊治,让家人在老家筹款就是了
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 楼主| 发表于 2009-4-22 21:26:30 | 显示全部楼层
儿童医学中心,五一放几天假?
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 楼主| 发表于 2009-4-30 17:03:15 | 显示全部楼层
我打算先去看鲍南医生的门诊,再看徐志伟医生的门诊,是不是得一个一个的挂号,然后依次去门诊大楼看?
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