研究进展 📅 2026-08-17

该研究由柏林Charité医学院与维也纳医科大学联合开展，系统报告了腔肺辅助装置(CPAD)的设计、制造和体外验证结果。CPAD的核心理念是在Fontan循环的腔静脉-肺动脉连接处植入微型血泵，替代缺失的右心室抽吸功能，实现"双心室等效性"的慢性恢复。研究团队制造了由钛合金组件、陶瓷轴承和电机驱动组成的原型样机，在体外台架循环中进行了水力性能测试、血液相容性评估和功耗测量。结果显示CPAD能在Fontan生理的低压差环境(3-8mmHg)下提供足够的流量增量，溶血指数在可接受范围内。文章详细讨论了CPAD设计中的三个核心工程挑战：①Fontan循环的肺动脉压差远低于成人VAD的设计条件(通常50-100mmHg)，需要全新的水力设计；②长期植入要求极低的血栓和溶血风险，钛合金和陶瓷轴承的材料选择至关重要；③装置尺寸需适配从儿童到成人的不同体型。该研究的临床意义在于：它是首个系统验证CPAD长期治疗可行性的研究，为Fontan衰竭提供了"右心室机械替代"的工程基础。但距离临床应用仍需解决动物实验、能源供给、手术植入路径和监管审批等问题。2023年该团队进一步发表了虚拟拟合研究(PMID:37902686)，在Fontan患者CT/MRI数据中验证了解剖适配性。

📎 参考文献链接

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34166811/

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