患儿姓名：聂芷轩（爽爽） 性别：男 年龄：5个月普通二维B超心动图所见：肺炎，胸骨旁透声差心脏位置及连接正常，右心房稍增大，双侧心室壁增厚，左室壁收缩活动可，主动脉无增宽，肺动脉增宽，瓣膜开放活动可，轻微肺动脉瓣反流，反流速3.33m/s，压差=40.4mmHg,房室瓣开放活动可。房间隔卵圆孔未闭，开口0.22cm,左向右分流，室间隔缺损1.2cm（膜周融合型，以流入道+小梁为主），双向分流。左位主动脉弓，弓形态稍扭曲，弓横部内径0.71cm,左锁骨下动脉内径0.44cm，降主动脉狭窄处内径0.4cm。（距左锁骨下动脉约0.81cm），该处测流速2.5m/s，压差=25mmHg，降主动脉远端内径0.71cm。室缺卵圆孔未闭主动脉狭窄 压=25mmHg肺高压
孩子在一个月时频繁咳嗽，到县医院，市人民医院，最后到山东省立医院才确诊为先天性心脏病，此前一直当肺炎治疗，花费近两万，后来省立医院的专家会诊后告诉说病情太复杂，手术和不手术的结果是一样的，也束手无策，无奈之下孩子父母只有痛苦的选择了放弃带孩子回家了。回家后孩子也一直没有接受正规治疗，因为当地的医院根本不敢接收，怕承担责任，只是让小诊所的医生开了点止咳润肺的药，所以孩子的肺炎一直耽误了3个月。后来听说上海儿童医学中心在治疗小儿先心病方面非常权威，心中便又燃起了希望，立即赶到上海。刚来时孩子住的是心内科的普通病房，17天后由于肺炎病情突然恶化，发高烧急剧咳嗽呼吸困难，随即便转入了内科的重症监护室抢救，现在在重症监护室已经住了裕十天了病情一直没有太大的好转，而且现在又感染了令医生也无奈的一种叫做鲍曼不动杆菌的细菌，十分顽固。到目前为止在上海治疗肺炎已经花费4万有余。后来孩子父母拿孩子的B超和CT咨询了心外科的专家，专家告诉说孩子的先心病很复杂，需要从前胸开刀脊椎，费用会很高，手术成功率有70%到80%，但因为现在又严重的肺部感染，如果手术后恢复的好估计要七八万，如果恢复不好的话就要十几万了。这样算下来整个治疗费用需要20万之多，这对于孩子母亲没有工作，家里又有三位老人（父母和年迈的爷爷），仅靠几亩地和孩子父亲微薄的打工收入来说无非是一个天文数字，目前光治疗肺炎就早已花光了家里所有的积蓄，现在治疗的费用全是从亲戚那里东拼西凑借来的，但对于孩子父母都是农村家庭和亲戚来说，仅靠几亩地的收入也只能是心有余而力不足了。现在孩子还在重症监护室，面对每天两千五六的高额医疗费，孩子的父母只有无奈和痛苦，如果还筹不到今后的治疗费和手术费的话也只能再一次选择放弃了，再一次的放弃意味着永远终结的孩子的生命，身为父母有谁会不竭尽全力去救自己的孩子，但由于经济能力实在承受不了也只能痛苦的选择放弃了。在这里跪求社会上的好心人帮帮这个可怜的孩子，帮帮这对无助的父母吧，伸出你们的爱心之手去挽救一条新生命，不要让新生的嫩苗过早的枯萎，帮忙给孩子一条活路，让孩子感受到这个世界的美好，这个世界充满爱，别让可怜的父母最后的希望彻底破灭，别让孩子父母痛苦的眼睁睁看着自己的骨肉从自己的怀抱里离去，现在孩子的生命需要天下的好心人拯救！救救孩子吧！
患儿姓名：聂芷轩（爽爽） 性别：男 年龄：5个月普通二维B超心动图所见：肺炎，胸骨旁透声差心脏位置及连接正常，右心房稍增大，双侧心室壁增厚，左室壁收缩活动可，主动脉无增宽，肺动脉增宽，瓣膜开放活动可，轻微肺动脉瓣反流，反流速3.33m/s，压差=40.4mmHg,房室瓣开放活动可。房间隔卵圆孔未闭，开口0.22cm,左向右分流，室间隔缺损1.2cm（膜周融合型，以流入道+小梁为主），双向分流。左位主动脉弓，弓形态稍扭曲，弓横部内径0.71cm,左锁骨下动脉内径0.44cm，降主动脉狭窄处内径0.4cm。（距左锁骨下动脉约0.81cm），该处测流速2.5m/s，压差=25mmHg，降主动脉远端内径0.71cm。室缺卵圆孔未闭主动脉狭窄 压=25mmHg肺高压
孩子在一个月时频繁咳嗽，到县医院，市人民医院，最后到山东省立医院才确诊为先天性心脏病，此前一直当肺炎治疗，花费近两万，后来省立医院的专家会诊后告诉说病情太复杂，手术和不手术的结果是一样的，也束手无策，无奈之下孩子父母只有痛苦的选择了放弃带孩子回家了。回家后孩子也一直没有接受正规治疗，因为当地的医院根本不敢接收，怕承担责任，只是让小诊所的医生开了点止咳润肺的药，所以孩子的肺炎一直耽误了3个月。后来听说上海儿童医学中心在治疗小儿先心病方面非常权威，心中便又燃起了希望，立即赶到上海。刚来时孩子住的是心内科的普通病房，17天后由于肺炎病情突然恶化，发高烧急剧咳嗽呼吸困难，随即便转入了内科的重症监护室抢救，现在在重症监护室已经住了裕十天了病情一直没有太大的好转，而且现在又感染了令医生也无奈的一种叫做鲍曼不动杆菌的细菌，十分顽固。到目前为止在上海治疗肺炎已经花费4万有余。后来孩子父母拿孩子的B超和CT咨询了心外科的专家，专家告诉说孩子的先心病很复杂，需要从前胸开刀脊椎，费用会很高，手术成功率有70%到80%，但因为现在又严重的肺部感染，如果手术后恢复的好估计要七八万，如果恢复不好的话就要十几万了。这样算下来整个治疗费用需要20万之多，这对于孩子母亲没有工作，家里又有三位老人（父母和年迈的爷爷），仅靠几亩地和孩子父亲微薄的打工收入来说无非是一个天文数字，目前光治疗肺炎就早已花光了家里所有的积蓄，现在治疗的费用全是从亲戚那里东拼西凑借来的，但对于孩子父母都是农村家庭和亲戚来说，仅靠几亩地的收入也只能是心有余而力不足了。现在孩子还在重症监护室，面对每天两千五六的高额医疗费，孩子的父母只有无奈和痛苦，如果还筹不到今后的治疗费和手术费的话也只能再一次选择放弃了，再一次的放弃意味着永远终结的孩子的生命，身为父母有谁会不竭尽全力去救自己的孩子，但由于经济能力实在承受不了也只能痛苦的选择放弃了。在这里跪求社会上的好心人帮帮这个可怜的孩子，帮帮这对无助的父母吧，伸出你们的爱心之手去挽救一条新生命，不要让新生的嫩苗过早的枯萎，帮忙给孩子一条活路，让孩子感受到这个世界的美好，这个世界充满爱，别让可怜的父母最后的希望彻底破灭，别让孩子父母痛苦的眼睁睁看着自己的骨肉从自己的怀抱里离去，现在孩子的生命需要天下的好心人拯救！救救孩子吧！