《上海交通大学学报：医学版》2006年 第10期 摘要：目的介绍主动脉弓中断伴复杂心内外畸形的治疗。方法全组13例，平均（1．1±2．4）岁，平均体质量（7．3±7．2）kg。伴发畸形有完全性大动脉错位、右肺动脉起源于主动脉、第5主动脉弓残存伴狭窄、右心室双出口、永存动脉干、迷走右锁骨下动脉及左室流出道梗阻等。结果12例一期主动脉弓中断及伴发畸形解剖纠治；1例伴右心室双出口行主动脉弓吻合及肺动脉环缩。手术死亡3例，死亡率23．1％。随访中死亡1例，轻度吻合口梗阻3例。结论主动脉弓中断是一种少见的先天性心脏病，新生儿期死亡率高，围术期合适的干预是治疗成功的关键；婴幼儿早期易出现肺动脉高压，一经发现须及时手术。虽然手术成功率逐年提高，但由于伴发畸形复杂，远期生存率尚待长期随访观察。 格式：PDF     页数：4 页     页码范围：1168-1171页 学科分类：

• 【医药、卫生】 > 内科学 > 心脏、血管（循环系）疾病 > 心脏疾病 > 先天性心脏血管病

关 键 词：先天性心脏病 主动脉弓中断 伴发畸形 一期纠治 围术期干预 来源期刊：《上海交通大学学报：医学版》2006年 第10期 收录数据库：中文科技期刊数据库