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双主动脉弓的解剖分型与早期外科治疗
概述
双主动脉弓是血管环中最常见且最严重的完全性血管环类型,由胚胎期双侧第4主动脉弓持续存在形成。通常右侧主动脉弓较粗大且占主导,左侧较细小,两者包绕气管和食管形成完整环状压迫。临床表现为婴儿期反复呼吸道感染、喘息、呼吸困难及喂养困难,严重者可合并气管狭窄和气管软化。三维CT血管成像是确诊和明确解剖分型的首选检查,支气管镜可评估气管内受压程度。外科治疗原则为切断非占主导的一侧主动脉弓,同时离断动脉韧带或动脉导管,彻底解除气管和食管压迫。文献表明婴幼儿期尽早手术可显著改善远期气道症状和生长发育,减少气管软化等不可逆并发症。
参考资料 (3)
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请陆医生看一下,胎儿右位主动脉弓,血管环形成
胎儿右位主动脉弓血管环形成,产前诊断咨询是否需要手术
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疑双主动脉弓或血管环+气管狭窄
10月龄患儿双主动脉弓致气管狭窄,反复肺炎入院三次,需CT增强明确诊断
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婴幼儿完全性血管环的早期外科治疗
上海儿童医学中心郑景浩、徐志伟、刘锦纷等专家的论文帖,系统讨论婴幼儿完全性血管环的早期外科治疗策略,涵盖手术指征、术式选择及预后评估,是胎儿期血管环出生后手术决策的重要参考文献。
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