-
法洛四联症保留肺动脉瓣 vs 跨瓣补片: 10年RCT
RCT 研究（n=186）10年随访：保留肺动脉瓣组肺动脉反流率显著低于跨瓣补片组，右心室功能保留更好。
查看原文 →
-
如何看待简单先天性心脏病（房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭）的自愈问题？
在我国，婴幼儿先天性心脏病（后简称先心病）的发病率为 6-8 ‰，每年约有 10 万例左右的先心病患儿出生。在这些病例中，房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症等四类疾病占有绝大比例，据上海儿童医学中心 心脏中心 2006 年的数据统计，在所有的 2012 例先心病患儿中，室间隔缺损占
查看原文 →
-
法洛氏四联征（室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉狭窄，右室壁肥厚）
请陆医生看一下我宝宝的彩超报告，这种症状严重吗？可以一次根治吗？多大时手术最佳？手术费用大概要多少？
查看原文 →
-
法洛四联症：当前手术预后与远期随访
Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic congenital heart disease, with repair outcomes showing 30-year survival exceeding 85%.
查看原文 →
-
法洛四联症修复术后远期预后
Late morbidity after TOF repair is dominated by pulmonary regurgitation, right ventricular dilation, arrhythmias, and reoperation.
查看原文 →
-
法洛四联症肺动脉瓣置换：系统综述与荟萃分析
Pulmonary valve replacement after TOF repair results in significant reduction of RV volumes and improvement in exercise capacity.
查看原文 →
-
法洛四联症修复术后成人运动耐量与生活质量：30年随访
Adults with repaired TOF demonstrate reduced exercise capacity and lower quality of life scores, with RV dysfunction being the strongest predictor.
查看原文 →
-
法洛四联症婴儿一期根治术当前30天预后：STS数据库结果
Contemporary early mortality for complete TOF repair in infants is approximately 1-3% in major centers.
查看原文 →
-
论坛启用风险评估系统
先天性心脏病风险评估系统（5级分类）——2008年6月第一版，2010年6月更新
查看原文 →
-
法乐氏四联症术后为何还有杂音
查看原文 →
-
法乐氏四联症术后为何还有杂音
查看原文 →
-
评判法鲁氏四联症肺动脉发育情况的指标
查看原文 →
-
法洛氏四联症能根治吗
查看原文 →
-
法洛氏四联征超声咨询
查看原文 →
-
孕母先天性心脏病对下一代的影响：一项系统性回顾
孕母CHD患者后代患CHD的绝对风险为3-7%，约为普通人群的5-10倍。特定病种（如法洛四联症、大动脉转位术后）的孕母面临更高的胎儿丢失率和早产风险。孕母心功能分级是预测胎儿结局的最重要独立因素。临床意义：CHD孕母需在多学科团队管理下完成妊娠，建议对后代进行新生儿心脏超声筛查。
查看原文 →
-
修补法洛四联症后室性心动过速的预防性与反应性消融：一项叙述性综述
室性心动过速和心脏性猝死仍然是修补法洛四联症（TOF）术后的主要远期死亡原因。临床实践正在从以ICD治疗和事件后消融为中心的反应性模式，转向针对缓慢传导峡部的早期电生理评估和预防性消融的前瞻性模式。该综述比较了两种策略的适应症、成功率和长期结果。预防性消融在高危患者（QRS>180ms、右室扩大、高龄修补）中获益更为显著，但仍需更多前瞻性数据。
查看原文 →
-
先心病患儿ICU后综合征的患病率及其与健康相关生活质量的关系
儿童CHD患者需要ICU住院，使其面临ICU后综合征（PICS-p）的风险，即ICU出院后出现的身体、认知、社交和情绪健康损害。本研究评估了CHD患儿中PICS-p的患病率并分析其与生活质量（QOL）的关联。核心发现：PICS-p在CHD患儿中患病率约35-45%，其中身体功能减退最常见，其次是认知和情绪问题；存在PICS-p的患儿QOL评分显著低于同龄健康儿童。
查看原文 →
-
21三体（唐氏综合征）胎儿早中孕期心血管异常的解剖、胚胎学、遗传学与影像学综述
约40-60%的完全性房室间隔缺损（CAVC）患儿合并21三体。该综述系统总结了21三体胎儿在早中孕期的心血管异常：最常见的是房室间隔缺损（AVSD），约占40%，此外还包括室间隔缺损、法洛四联症和动脉导管未闭等。早期产前超声筛查（NT+四腔心切面）可提高检出率。
查看原文 →
-
发展中国家法洛四联症手术管理：外科医生的机遇与挑战
该综述分析了发展中国家TOF手术管理的独特挑战。主要问题包括：① 诊断延迟导致手术年龄偏大，部分患儿因缺氧发作急诊手术风险显著增加；② 体外循环设备和术后ICU资源有限，影响术后监护质量；③ 早期完全矫治在技术和管理要求上高于分期手术，但远期结果优于Blalock-Taussig分流后二期矫治；④ 需建立标准化术前评估流程（McGoon指数、Nakata指数）以优化手术时机选择。建议在资源有限条件…
查看原文 →
-
法洛四联症合并肺动脉瓣缺如术前插管策略
法洛四联症合并肺动脉瓣缺如（TOF/APV）是罕见且危重的先心病亚型，特征为肺动脉瓣发育不良、瓣环狭窄合并大量反流，常伴气道压迫症状。该病例报告讨论了术前插管策略：由于肺动脉瘤样扩张压迫主支气管，肺通气受限，需采用选择性支气管插管或体外膜氧合（ECMO）支持。术后气道压迫和呼吸功能不全是最常见并发症，严重者需行肺动脉前移术。该文提示：TOF/APV的围术期管理应优先评估气道受压程度，制定个体化通气…
查看原文 →
-
尿液蛋白质组学识别先心病婴儿的独特生物标志物签名
该研究利用尿液蛋白质组学技术，对比分析法洛四联症（TOF）婴儿与正常对照组的尿液蛋白谱差异。共鉴定出127个差异表达蛋白，其中PEDF、ORM1、A1AT三个蛋白在TOF组显著上调，ROC曲线下面积>0.85，具有良好诊断潜能。GO分析显示差异蛋白主要参与血管生成、氧化应激和心脏发育通路。该研究表明无创尿液蛋白检测有望成为先心病早期筛查的新工具，尤其适用于基层医疗机构不具备超声条件时。该技术具有无…
查看原文 →