<P>谢谢</P>
谢谢你啊!
<P>如此昂贵的费用，说实在的，我的心情很沉重！</P>
<DIV class=quote><STRONG></STRONG><BR>我的宝宝现在两个月大，经医生诊断是法四。我想请问医生，他现在体重大概是10斤，算正常吗？什么时候做手术比较合适，现在可以打预防针吗？手术要做多长的时间？治疗的总费用要多少？手术成功录有多大？术后与正常人一样吗？会不会有后遗症呀？</DIV><BR>
<H1>楼主：</H1>
<H1>法络氏四联症求助。我的宝宝现在两个月大，经医生诊断是法四。我想请问医生，他现在体重大概是5公斤，算正常吗？什么时候手术最合适，现在还可以打预防针吗？手术要做多长的时间？成功录大约有多少？术后有什么后遗症吗？治疗的费用需要多少钱？</H1>
<P>谢谢！希望早点得到答复！！</P>
<P><br> </P>
[此贴子已经被作者于2005-7-6 11:43:42编辑过]
<P>同感 </P>
<P>顶</P>
<P 0cm 0cm 0pt">三個月不到就開刀手朮了<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">現在他已經快九個月</P>
<P 0cm 0cm 0pt">可淘氣了，會坐了就想著爬<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">會爬了就想站<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">能扶沙發站了就努力翻過沙發靠把<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">好象有無窮ㄉ精力<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">又好象要証明那棵修補過ㄉ心臟馬力更強勁<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">呵呵，<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">快快長大了</P>
<P 0cm 0cm 0pt"><p></p> </P>
<P 0cm 0cm 0pt">會叫爸爸媽媽奶奶<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">有時候還能冒出句爺爺，<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">恢復挺好的，小區ㄉ人都好喜歡愛笑的寶寶<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">大家都叫他小胖子<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">堅強并微笑，是我和孩子媽媽ㄉ選擇<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">希望你的寶寶也很快康復<p></p></P>
<P 0cm 0cm 0pt">祝福您<p></p></P>
感谢提供这么多心得!!!!!!!
<P>谢谢您的总结，我小外甥今天也住进医院了，他是先天性心脏病：永存动脉干 大动脉转位 三尖瓣闭锁 单心室 房间隔缺损 动脉管未闭，总结是：紫绀型先心，复杂性先心（单心室，永存动脉干，大动脉转位，三尖瓣闭锁），现在已经六个月了，那不是更没希望了？现在还在医院观察。中国更多的都是些工职人员或农民啊，真的负担不起高额的费用啊。</P>
<P>我来说说关于自愈，这样的情况真的是太少了，有这样的事情，估计您可以去买福利彩票了！带我女儿在儿科医院检查的时候，遇到一小男孩，二岁多，检查医生说是室缺，比上次检查时已经小了许多（间隔8个月），估计再一年的时间就可以自愈了！当时那父母的眼泪就流下来了，立马要给医生下跪啊（可怜天下父母心）！</P>
<P> 那时看完我女儿的彩超，和一年前检查的大小一样，医生建议早点手术治疗。我和我爱人也是强忍着眼泪啊，孩子那么可爱，为什么没有那小男孩那么幸运呢！！！医生告诉我们，只有极少数小孩，而且是非常小的，只有那么零点几毫米的才有可能。</P>
<P> 建议有先心的孩子，还是选择早点治疗吧！为了孩子的健康。</P>
我一直以为自愈的机会是很大的，听楼上的一说，心都凉了
<P>请看看<a href="http://www.babyheart.com.cn/data.asp?id=43" target="_blank" >http://www.babyheart.com.cn/data.asp?id=43</A></P>
<P>上面可是说：“对于小的室间隔缺损，有30－50％的病人在一岁前会自动关闭”呢。</P>
<P>请知情者提供可靠的数据。</P>
看了这些,觉的还是比较实在,感受女儿先心的折磨,真想她一下就好了,求医路漫漫啊
我们刚从儿童医学中心出院，这次给我感受最深的是受苦最多的并不是家长而是孩子，希望全天下的宝宝健康。
<P>不知各位家长有没有碰到过真正室缺自愈的例子?</P>
