再问陆医生：求治疗方案
本帖最后由 sophieandbob 于 2013-10-30 17:06 编辑宝宝2011年4月15日出生，7斤六两，女孩。
生下来三个月体检有杂音
六个月心超结果：房缺0.82cm+0.3cm，动脉导管未闭0.3cm
半年来感冒几次，平时身体看起来很好，各方面感觉不到影响
一岁再次心超：房缺0.7cm+0.18cm, 动脉导管未闭0.26cm
估计自愈的可能比较低了，但我不太想很小给她手术，想大点抵抗力好点。想请问陆医生，如果我们半年随访。一般几岁做手术合适？
另外，像这样多孔的，介入是不是不太合适？
非常感谢
更新：
陆医生，我们现在2岁半了。最近检查结果 ASD 0.52， PDA 0.18(去年同期结果是ASD 0.6， PDA 0.18)
因为明年幼儿园，所以我在想今年年底采取措施了。
侧切如您所说确实不太容易，介入的话可否有推荐的儿童医学的医生？
另外我是否可以先处理PDA，观察ASD？ 比较担心介入的后期并发问题。
何谓风险评估?http://www.ibabyheart.com/static/image/smiley/DagerIndex/rankindex.gif=rank03@@
这两个问题倒是值得行导管介入治疗，可以等到3、4岁左右。 陆医生 发表于 2012-5-1 15:04 static/image/common/back.gif
何谓风险评估?
这两个问题倒是值得行导管介入治疗，可以等到3、4岁左右。
那再请问下陆医生：如果是开胸，也可以等到三四岁吗？
这样孔比较多的，侧切不知道可以否？多谢百忙之中给于指点。
:handshake 侧切有些问题，因为房缺要右侧入路，PDA则要左侧入路；
开胸手术也可以等到这个年纪。 谢谢陆医生的回答。很感激 不必客气。 陆医生 发表于 2012-5-2 22:04 static/image/common/back.gif
不必客气。
陆医生，我又来了
本来安耽就想等待了，但是在别的网上又随口问了下，结果医生这样说，我很慌。
不知道他说的畸形是什么意思，超声报告哪里能看到畸形啊。。。。。
急盼回复
陆医生 发表于 2012-5-2 22:04 static/image/common/back.gif
不必客气。
还有就是动脉导管0.3这样的不太容易闭合是吗？我以前就关注房缺了，对这个没太在意，这次发现半年过去了，它基本没变小。
页:
[1]
