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先天性心脏病术前咨询
| 性别: |
女 |
| 体重(Kg): |
5.5 |
| 出生日期: |
2008-12-12 |
| 彩超检查所在地: |
市级医院 |
| 门诊号: |
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| 检查日期: |
2009-07-21 |
| 彩超报告: |
中国医学科学院阜外心血管病医院
超声心动图报告
检查时间：2009年07月15日上午 报告时间：2009年7月15日
性别 女 年龄 7月 设备: 心脏超声
临床诊断：室间隔缺损，主动脉狭窄，肺动脉狭窄
超声所见：房室内径大致正常：室间隔与左室壁厚度正常，运动幅度增强。室间隔膜周部回声中断约9mm,房间隔连续完整。二尖瓣后叶短，与前叶对合不佳。主肺动脉发育正常，右肺动脉自开口处发育内径5mm，左肺动脉开口较宽9mm，约5mm处明显变细，远端内径仅为4mm。降主动脉于左锁骨下动脉开口处局部窄内径2~3mm，远端渐宽，发育尚可。
多普勒检查：收缩期室水平探及双向信号。二尖瓣收缩峰偏心性少中量返流。左，右肺动脉探及收缩峰高速血流，峰值流速分别为4.8m/s，3.5m/s。降主动脉狭窄处流速较快3.5m/s。
超声印象：先天性心脏病，室间隔缺损（膜周部），室水平双向分流，左、右肺动脉发育不良，主动脉弓部缩窄，二尖瓣前叶脱垂，二尖瓣少中量返流，肺动脉高压 |
中国医学科学院阜外心血管病医院
) T1 X0 ` ]: ~- e UCT诊断报告' N1 s" f0 V8 j) [
检查日期 2009-7-21 4 j) O7 _' o7 [1 \
临床验证：VSD
0 y5 U, N. S* z; n5 c检查项目： 先心病 增强 & B4 M% j# n. o ` f: F: l" ~
扫描所见： N" E) h) f" S( y$ O! [
1. 心房正位，心室右拌；房室连接关系正常；右心房、室增大为主，室间隔膜周部缺损约9.6mm
4 g8 B1 A+ U) ] g% ]# d2. 两大动脉起源及位置关系正常，主动脉弓降部与主动脉之间可见细小未闭动脉导管影，主动脉窦直径12*9mm 自主动脉瓣上升主动脉管径普遍较细，直径约7.2MM；主动脉弓直径5.6MM；弓降部及将主动脉上段管腔成“管状”狭窄。直径3.4MM
! l- x9 h2 r' A- b4 ~" Y以远降主动脉上段狭窄后扩张。直径6.2MM! n) J- ?5 C. k# ^# |/ y
降主动脉下段直径5.5MM
( G9 p* X, E( |7 I; |( ^9 R主动脉明显增宽，直径12.6MM
0 ^7 ~# E& Z$ P左右肺动脉主干发育差，左肺动脉直径3.1MM
8 b7 h/ B6 X! K4 W) ~( I7 S( V3 e7 l右肺动脉直径3.3MM 两侧以上分支多发开口出部狭窄。
$ J- h7 h0 ]" d L: g! f' N3． 两侧肺静脉入左房 上下腔静脉入右房。. K. ^7 N! x" P( R
4． 两上肺及两下肺可见片状实变影。7 Y& g+ K9 s7 i) r; t! k9 O+ Y c
印象：* Z# M# j6 ~! v! N* A
先天型心脏病 主动脉缩窄（升主动脉及主动脉弓发育不良），多发肺动脉狭窄，室间隔缺损，不除外细小动脉导管未闭，肺动脉高压
* D' Z" x0 h) ?. l, v* N两肺散在感染性病变或遗留改变* {' _0 u) d& M4 c! |
% w1 J( z0 J# J' \5 |5 U+ y
2 X8 F0 G4 X+ B( U V
3 ^+ g) T& u+ w# x! x3 h7 G2 l( t# r , L9 t0 n( }4 H) @- }
3 H! z' l; C9 ?: O# U0 v, ~孩子的检查结果显示是不是威廉姆斯综合症？各位医生帮帮忙！！！ |
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IP卡
发表于 2009-7-30 22:30:51
提升卡
置顶卡
锁帖卡
变色卡
千斤顶
发表于 2009-7-31 07:41:25
