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先天性心脏病术前咨询
| 性别: |
女 |
| 体重(Kg): |
5.5 |
| 出生日期: |
2008-12-12 |
| 彩超检查所在地: |
市级医院 |
| 门诊号: |
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| 检查日期: |
2009-07-21 |
| 彩超报告: |
中国医学科学院阜外心血管病医院
超声心动图报告
检查时间：2009年07月15日上午 报告时间：2009年7月15日
性别 女 年龄 7月 设备: 心脏超声
临床诊断：室间隔缺损，主动脉狭窄，肺动脉狭窄
超声所见：房室内径大致正常：室间隔与左室壁厚度正常，运动幅度增强。室间隔膜周部回声中断约9mm,房间隔连续完整。二尖瓣后叶短，与前叶对合不佳。主肺动脉发育正常，右肺动脉自开口处发育内径5mm，左肺动脉开口较宽9mm，约5mm处明显变细，远端内径仅为4mm。降主动脉于左锁骨下动脉开口处局部窄内径2~3mm，远端渐宽，发育尚可。
多普勒检查：收缩期室水平探及双向信号。二尖瓣收缩峰偏心性少中量返流。左，右肺动脉探及收缩峰高速血流，峰值流速分别为4.8m/s，3.5m/s。降主动脉狭窄处流速较快3.5m/s。
超声印象：先天性心脏病，室间隔缺损（膜周部），室水平双向分流，左、右肺动脉发育不良，主动脉弓部缩窄，二尖瓣前叶脱垂，二尖瓣少中量返流，肺动脉高压 |
中国医学科学院阜外心血管病医院
9 {- I0 `- `/ }CT诊断报告) y- A. H" w( m% T7 c, u7 D0 a% L
检查日期 2009-7-21 1 G$ s( ]) c) o6 ^) \
临床验证：VSD
% {* {# _% e6 b检查项目： 先心病 增强 ( A' q5 O H/ ]+ Q; r- {
扫描所见：
K' G2 [3 W% \5 o1. 心房正位，心室右拌；房室连接关系正常；右心房、室增大为主，室间隔膜周部缺损约9.6mm4 f! k& v) y# x. E! g
2. 两大动脉起源及位置关系正常，主动脉弓降部与主动脉之间可见细小未闭动脉导管影，主动脉窦直径12*9mm 自主动脉瓣上升主动脉管径普遍较细，直径约7.2MM；主动脉弓直径5.6MM；弓降部及将主动脉上段管腔成“管状”狭窄。直径3.4MM1 J- ^% s$ k Y
以远降主动脉上段狭窄后扩张。直径6.2MM( T0 B% D, k8 {. H
降主动脉下段直径5.5MM* ?& k: I+ p# `
主动脉明显增宽，直径12.6MM0 G# H* u: T4 Z1 ]% I
左右肺动脉主干发育差，左肺动脉直径3.1MM
1 M a8 a, y3 M6 [+ N右肺动脉直径3.3MM 两侧以上分支多发开口出部狭窄。
* ]3 M }3 }0 W, n( x3 c0 _. k3． 两侧肺静脉入左房 上下腔静脉入右房。, w" Z8 G8 ]. J# I: p( v, K' V
4． 两上肺及两下肺可见片状实变影。9 J7 \6 u$ ~, N" o6 \( l
印象：0 i6 ` f+ a1 _1 s4 }2 G7 [
先天型心脏病 主动脉缩窄（升主动脉及主动脉弓发育不良），多发肺动脉狭窄，室间隔缺损，不除外细小动脉导管未闭，肺动脉高压
; w0 W1 U9 o, _- `两肺散在感染性病变或遗留改变, ~. G& S H3 W- |
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, e0 |' q4 e2 t7 @- y e. U4 H孩子的检查结果显示是不是威廉姆斯综合症？各位医生帮帮忙！！！ |
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IP卡
发表于 2009-7-30 22:30:51
提升卡
置顶卡
锁帖卡
变色卡
千斤顶
发表于 2009-7-31 07:41:25
