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上海儿童医学中心  心脏中心

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[先天室缺]根据两年两次心动图报告,烦请医生给予合适的治疗建议

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发表于 2005-12-15 07:29:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
<P>我女儿是先天室缺,这是她2个月和2周岁半的两次超声波心动图报告单,</P>' ]- o% Y( A1 W2 _# g, V
<P>烦请医生帮忙看看,像她这种情况是否需要立即手术或介入?或者针对</P>
# \+ M! d# M  p3 {5 s<P>实际情况给个具体的治疗建议,谢谢!</P>6 F, {  C, {" h5 W9 q

% H2 k# u7 G; O+ B/ I<P>超声心动图报告单   2003-09-01    (2个月6天)<BR>===============================================================</P>& D  m4 d9 i) D% h& Q
<P>M型超声心动图(厘米)<BR>LVDd  2.6     RVDd    IVSd          LVPWd  0.36   Ao 1.3<BR>LVDs  1.6     RVDs    IVSs          LVPWs  0.76   LA 1.8</P>/ c% ?/ q+ o) m; {- h$ k6 f/ A
<P>心功能<BR>LVEF 70%   LVFS 38%</P>$ X% w" W. B! k& {8 e
<P>二维超声(平方厘米)<BR>LA  LV  RA RV MRA TRA</P>
- n3 x8 P8 q/ w% V, h/ d<P>频谱多普勒超声(米/秒)<BR>AAo  1.2     DAo 1.0     LVOT           RVOT     MPA 1.0<BR>MV   1.0     TV 0.6      垮瓣压差  mmHg</P>
& A/ {, J& a0 G; W* r3 j<P>彩色多普勒超声<BR>MR 阴性     AI 阴性     TR 轻微 4.0m/s       PI 阴性<BR>心房水平 无  分流    心室水平 左向右分流   分流 4.0m/s   大动脉水平无  分流</P>1 h7 G, Z3 M7 r
<P>超生所见:</P>/ G. w# g! u, B/ V
<P>患儿未镇静,检查时不合作!<BR>心脏位置连接正常,左房增大,左室内径正常上限,室壁收缩活动可。左室内一条假腱索。<BR>主动脉无增宽,肺动脉稍增宽,瓣膜开放活动尚可。房室瓣开放活动可。房间隔完整,室间隔<BR>缺损0.45(膜周流入道),少量三尖瓣组织附着,部分分流血流经三尖瓣返流进入右房。左位<BR>主动脉弓。</P>
# E3 B0 X  v; n: O; f4 X2 q7 v( }( U<P>提示:<BR>室间隔缺损</P>4 R) A6 L3 p$ B+ L
- a9 M6 M* f$ ?; p/ \7 T4 h2 o8 A
2 A: `4 o5 W( b0 {7 V! z
<P>超声心动图报告单   2005-12-12    (两岁5个月16天)<BR>===============================================================</P>1 F/ }5 k4 q- x) p; ~1 f7 v
<P>M型超声心动图(厘米)<BR>LVDd  2.58    RVDd    IVSd          LVPWd  0.25   Ao 1.90<BR>LVDs  1.59    RVDs    IVSs          LVPWs  0.56   LA 2.18</P>
8 [6 p3 }1 j( r" k<P>心功能<BR>LVEF 70%   LVFS 38%</P>
6 ^4 R( Q- S$ R4 O" l" v5 i<P>二维超声(平方厘米)<BR>LA  LV  RA RV MRA TRA</P>
, L* j" r! X9 D! [<P>频谱多普勒超声(米/秒)<BR>AAo  1.0   DAo 1.2     LVOT           RVOT     MPA 1.0<BR>MV 1.0     TV 0.6      垮瓣压差  mmHg</P>4 m! |+ T& @3 G$ O3 ^7 B  h
<P>彩色多普勒超声<BR>MR 阴性     AI 阴性     TR 轻微      PI 阴性<BR>心房水平 无  分流    心室水平 左向右分流      大动脉水平无  分流</P>
) v  |$ S* t* j/ V6 R; H! h0 U" n' B<P>超生所见:<BR>心脏位置连接正常,左房、左室腔无明显增大,左心室收缩活动正常。<BR>主动脉无增宽,肺动脉稍增宽,瓣膜开放活动正常。房间隔完整,室间隔<BR>缺损(膜周流入道+小梁)0.83cm,部分三尖瓣组织附着,分流口0.15cm,<BR>左向右分流3.0m/s。 左位主动脉弓,未见动脉导管开放。</P>
* R9 j  J; U$ N# h/ ~+ D# r<P>提示:<BR>室间隔缺损<BR></P>
发表于 2005-12-16 21:12:39 | 显示全部楼层
这位家长您好:我女儿同你女儿同年,生日也差不多,(你家小朋友大一点),情况也差不多,不要太担心了,像我们孩子的情况是比较好的一种,可能可以做介入手术。你们想给孩子治疗了吗?医生说什么?应该是可以做介入的,我们家小朋友在做检查时,医生说有80%的可能可以做介入术。你们宝宝一定也可以的。放心吧!愿我们的宝宝一般都好!!!样样顺利!!!
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 楼主| 发表于 2005-12-17 06:26:02 | 显示全部楼层
<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>1386052,很高兴认识你,首先祝你们家宝贝女儿顺利、安康!你们准备何时给女儿做介入?</FONT></STRONG></P>
; ?% k4 N# \7 I$ a6 A7 B6 {3 M<P><FONT face=Verdana color=#61b713><STRONG>我们前几天只是给女儿去做了个超声波,还没有叫医生看过,因为儿童医学中心挂号的当天来不及做超声波,所以准备下周找个好点的医生挂个专家门诊,再听他仔细分析一下,有了结果,我会贴上来一起分享的。其实原来我们还是抱着能够自愈的美好期望的,医生也是这么说的,但是结果看来不荣乐观,真是有些担心...</STRONG></FONT></P>! a5 l% O5 N7 @9 c
<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713></FONT></STRONG> </P>* q' Z0 c3 q# ~
<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713></FONT></STRONG> </P>
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发表于 2005-12-18 00:34:16 | 显示全部楼层
<STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>兰精灵!你好!!!我儿子才查出先心也是室缺3MM.医生建议我们观察3月后复查,我担心宝宝室缺随着年龄的增大而增大,你的孩子在这两年的时间里身体怎么样?感冒过吗?</FONT></STRONG>
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 楼主| 发表于 2005-12-18 06:31:49 | 显示全部楼层
<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>qip1qip,你好,我们都是同道</FONT></STRONG><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>中人!我是最近才发现这个论坛的,有这样一个相互沟通的平台确实挺好.</FONT></STRONG></P>
0 V) F- S- b6 [& V# D2 o<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>qip1qip,你家宝宝还小,是单纯的室缺,而且也不大(3MM),应该再养一段</FONT></STRONG><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>时间,现在下结论还是为时尚早. 如果在室缺的周围有部分三尖瓣组织附着,应该是有长好的可能(我碰到的几个医生都这么说). 有时想想,如果宝宝有自己长好的可能,我们做父母的没有理由剥夺他的这个权利(当然这只是我个人的想法)!</FONT></STRONG></P>. I4 l- G) b6 m) I- W9 Q8 q
<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>我女儿在这两年半的时间里,应该还是比较健康的,身高和体重都达标,几乎没有生过病,而且非常调皮,天天摸爬滚打,像个男孩子似的.可是很不幸,上个月得了一次肺炎,挂了2周的盐水才好.所以我们也很紧张.上周给他去做了一次超声波,我今天去找了聂医生看,她说,室缺已经很小了(分流口1.5MM),还是建议我们三个月以后再去检查. 以下是我女儿做过的四次室缺变化:</FONT></STRONG></P>4 B7 w7 K* m5 @7 l
<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>2个月:    4.5 MM</FONT></STRONG></P>
7 @% t, I" X9 j$ G# u5 W<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>1岁半:    3MM</FONT></STRONG></P>
' a" \% d* H6 x0 C& l6 U<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>2岁:       2.73MM</FONT></STRONG></P>8 o0 ^% l, h9 c
<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713>2岁半:   1.5MM (分流口)</FONT></STRONG></P>
/ E: N7 N5 W. N; }# K2 F" |<P><STRONG><FONT face=Verdana color=#61b713></FONT></STRONG> </P>
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发表于 2005-12-18 22:01:40 | 显示全部楼层
    我儿子也是左室假键索,室缺。发育很好,另可喜的是房缺0.7cm在5个月时愈合了。目前9个多月,室缺还有0.45cm。跟所有小缺损的家长一样,在盼望自行闭合。虽然理论上可以观察到3至5岁,但还是担心在等待愈合过程中出现不良情况,所以做好定期检查很重要。另外,“室间隔缺损(膜周流入道+小梁)0.83cm,部分三尖瓣组织附着,分流口0.15cm,左向右分流3.0m/s。"可以理解为室缺0.15cm么?否则要手术了。欢迎加入我们聊天群-Babyheart联谊会(9812039)。
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 楼主| 发表于 2005-12-19 05:32:08 | 显示全部楼层
<P><FONT face=Verdana color=#000000>全康复,祝贺你家宝宝房缺自行闭合,这是我在此</FONT><FONT face=Verdana color=#000000>论坛上看到的第一个好消息,你家宝宝真是很厉害。</FONT></P>- A0 F5 I- @. M
<P><FONT face=Verdana>关于室缺和分流口的问题,我问了好几个儿童医学中心的医生,他们都说主要还是看分流口的大小。可是还有些不放心,我门准备明天再到枫林路的儿童医院去做一次</FONT><FONT face=宋体>超声波心动图,我们一岁半和两岁的检查是在那里做的。</FONT><FONT face=Verdana></FONT></P>
# }; E& c# X  g& ~1 F<P><STRONG><FONT face=Verdana></FONT></STRONG> </P>
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发表于 2005-12-20 03:50:49 | 显示全部楼层
??
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 楼主| 发表于 2005-12-20 05:32:56 | 显示全部楼层
<FONT face=Verdana>枫林路的儿童医院的结果出来了,是2.5MM。还是建议继续观察,三个月后再去复诊。</FONT>
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发表于 2005-12-21 03:26:26 | 显示全部楼层
这么小的缺损个人认为也不一定需要处理。
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