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上海儿童医学中心  心脏中心

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楼主: zeromingmei

陆医生,我儿子真的一点办法也没有了吗,只能等死吗

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发表于 2008-7-26 22:52:58 | 显示全部楼层

珍惜和孩子相处的每一天吧

抱抱楼主,不知道怎么安慰你。珍惜和孩子相处的每一天吧,擦干眼泪,让孩子看到你灿烂的笑容。: L3 V+ U/ a5 S* V' |
每个人都有自己的人生,不管将来怎样,有你们的爱相伴,孩子一定是幸福的。
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发表于 2008-7-26 23:27:47 | 显示全部楼层
看到14楼陆医生的回复,我都忍不住流泪了,老天爷实在是太残忍 。希望楼主坚强,祝福你们!
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 楼主| 发表于 2008-7-26 23:30:42 | 显示全部楼层
我们是在静安区的交通大学附属儿童医院是苏肇伉教授看的病,当时他的助手告诉我们说有85%的把握,;说孩子现在还小,不适合动手术;让我们等到6个月在来。回来后,才听我姐姐说是教授说只有20%的把握,劝还是放弃吧,要不到时人财两空。说是因为当时我们人在上海,不敢说真相怕我们受不了会出意外才骗的。(因为我们是通过我姐姐的朋友的朋友介绍的苏教授看的病)教授说的话通过两三个人才传达到我们..至今我都有点怀疑会不会是哪个人说错或听错了,要不怎么两个人说的相差这么大呢?
% ~. Q. z% q9 f      可能说得有点啰嗦,但我是想把详细的情况告知陆医生您,您觉得这中间是不是有误会呢?我儿子是不是有希望吖......
- B: }, D8 w& S% u5 b' q      谢谢您耐心的解答,万分感谢!
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 楼主| 发表于 2008-7-26 23:32:12 | 显示全部楼层
我们是在静安区的交通大学附属儿童医院是苏肇伉教授看的病,当时他的助手告诉我们说有85%的把握,;说孩子现在还小,不适合动手术;让我们等到6个月在来。回来后,才听我姐姐说是教授说只有20%的把握,劝还是放弃吧,要不到时人财两空。说是因为当时我们人在上海,不敢说真相怕我们受不了会出意外才骗的。(因为我们是通过我姐姐的朋友的朋友介绍的苏教授看的病)教授说的话通过两三个人才传达到我们..至今我都有点怀疑会不会是哪个人说错或听错了,要不怎么两个人说的相差这么大呢?4 F9 `' `9 y/ M0 R. R( H  T8 @
      可能说得有点啰嗦,但我是想把详细的情况告知陆医生您,您觉得这中间是不是有误会呢?我儿子是不是有希望吖......
; k/ T. P" V8 p      谢谢您耐心的解答,万分感谢!
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 楼主| 发表于 2008-7-26 23:36:04 | 显示全部楼层
不好意思,多发了一次。
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 楼主| 发表于 2008-7-27 20:31:17 | 显示全部楼层
陆医生........
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发表于 2008-7-27 21:39:13 | 显示全部楼层
如果还心存一丝希望的话,推荐看一次徐志伟教授门诊。
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发表于 2008-7-27 22:26:54 | 显示全部楼层
只要还有希望,就不要放弃,钱没了还可以在挣,可是孩子的生命只有一次。尽力吧,希望在转角
. m/ k# G* o- L- O! a3 T$ R3 f: ]* F2 T5 {
[ 本帖最后由 陈多多 于 2008-7-27 22:28 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2008-7-27 23:13:27 | 显示全部楼层
谢谢陆医生,能不能麻烦您帮我把我儿子的报告给徐志伟教授看一下呢,因为我儿子心脏病不能坐飞机,坐车又晕车,吵得历害,很不方便。可以的话我们再过去,好吗?谢谢,真的不知道怎么感谢您,只能在这里祝您们一家平平安安、快快乐乐、心想事成、前程似锦......平安就是福吖!
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发表于 2008-7-28 08:58:40 | 显示全部楼层
说说我们的情况,不知道对你们有没有启示,但各人情况还是有不同.8 o2 }) K6 u0 E8 Q5 S- ?
我们是02年09月出生,就发现患右室双出口、完全心内膜垫缺损、肺动脉狭窄、下腔静脉中断,但没有高压,不紫,看不出症状。42天时就去上海看门诊,也是说会人财两空,让一岁再来;一岁去做导管,又让两岁再看;两岁时找徐主任,就做了一期姑息术GLEEN术(好象说做不了二期,还在观望)。术后曾出现并发症,三个月内发生过三次心动过速,交界性心律,住院治疗,现心率较慢(睡觉时只有50,平时也就60)。术后两年表现还不错,正常上幼儿园,现六岁毕业了。但今年就发现体力不如前两年,活动后容易咳嗽疲劳,手指和眼圈有时会紫。准备近期再去复查,看有没有希望二次手术或别的方法治疗。; \5 z3 X4 V) ]% B' l
各人情况不同,上面是我们的大致过程。
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starwu22 该用户已被删除
发表于 2008-7-28 09:08:47 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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发表于 2008-7-28 11:42:32 | 显示全部楼层
我的孩子也是双出口,做了2次手术,这个月刚出的院,对于你现在的心情我很理解,看了上面的回复,我无法再劝解你什么,只是想给你说三件事。
" U4 x$ e  q# K" A. G9 b
; g. ?8 r9 _* p' H第一件事是在我孩子决定是否手术前,曾和中心的医生有过一次长谈,从医生那里知道,象我们孩子这样的病情,基本上是不会出现猝死(这或许对孩子家长来说却是件好事),而是会随着年龄的增大,孩子会越来越耐受,先在走不动,然后会是站不动,接着会坐不动。。。最后或许只能趴着喘气,直到心脏衰竭慢慢的死去。这样的过程也许会是几年,在这几年中看着孩子身心所遭受的痛苦,作为家长的心情将会遭受更大的煎熬。: F* [2 p, `: z; t7 y5 w# h

. Q1 o7 s/ p% L/ b1 R0 Z第二件事是我孩子在手术住院期间,同样也有个右事双出口孩子,是非常复杂的一种双出口,医院的医生经过会诊后得出的结论是建议放弃,说这手术风险太大了,如果做手术基本下不了手术台出不了监护室,最后是人财两空。孩子家长也无奈几乎打算放弃回家,但最后还是作出了决定,对医生说就准备了这几万元钱给孩子治疗(内地农村,家中经济条件很有限),宁可人财两空,宁可手术失败,也不放弃这唯一的治疗机会。结果4天后孩子出监护室,1周后全家开开心心出院,前后费用不到5万。
5 R  ?1 _: M5 h# |8 j, k6 u% o: @" l0 k$ q0 d" ^# E. _
第三件事同样是在我孩子住院期间,一个辽宁的孩子,5岁,孩子刚出身就检查出复杂先心,但由于这样那样的原因,一直拖到5岁,父母再也无法忍受孩子的症状了,才带着孩子来到中心希望手术,但孩子已经错过了最佳手术时机,无法手术。。。。我孩子出院的时候,他们还住在医院请求手术,后面什么情况就不清楚了。
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发表于 2008-7-28 15:48:24 | 显示全部楼层
看了陆医生14楼的帖子,一下子流泪了,因为很少看到有陆医生建议放弃的病情。
2 F* T1 I" ~% i  _楼主,宝宝是我们的全部,只要有一点希望,都要好好留住他!!
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发表于 2008-7-28 16:06:40 | 显示全部楼层
再确定一次,再努力一把,给了孩子生命,却给不了孩子健康,对做父母的来说,是多么的残忍,祈祷吧。
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 楼主| 发表于 2008-7-28 18:30:55 | 显示全部楼层
谢谢大家,:3:
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