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先天性共同动脉干——请看11月28日的造影结果

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 楼主| 发表于 2008-11-29 12:13:41 | 显示全部楼层
陆医生,请问这种治疗方案可行吗?先把侧枝血管游离出来,再用同种或人工血管汇聚到一起与右室连接,同时修补室缺。
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发表于 2008-11-29 20:45:38 | 显示全部楼层
这种手术难度太大了,还取决于很多先决条件;: |/ M- A9 P( _" a3 h' o
我们曾经做过几例,但效果都很差。
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 楼主| 发表于 2008-11-29 23:26:29 | 显示全部楼层
那请问您知道国内有没有医院做过类似的手术?这个方案是北京安贞医院心外科的医生给的。但我也很怕,如果国内没有成功的先例我就不太想做了,不想嘉仪死在手术台上。
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发表于 2008-11-30 18:57:02 | 显示全部楼层
肺动脉侧枝单源化手术需要几根侧枝都比较大,侧枝比较容易暴露;$ V( H) a+ {% e/ `( t) t" S1 g% l7 v
但是侧枝本身的血管壁本身就有问题,即使完成了这种手术,今后也可能出现问题。
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 楼主| 发表于 2008-12-3 11:24:42 | 显示全部楼层
谢谢陆医生。
2 o9 q7 t6 S! q昨天韦爸去看了徐教授的特诊,徐教授说这种手术以前做过10例,活下了5个,但活下的今后也需要进行第二次第三次手术。韦爸表示即使只有50%的可能,也还是希望做手术。但徐教授说不做,也没有跟他解释具体原因。  B/ O: L$ c! T
之前造影结果出来,医生也只是跟他说不能做手术,也不解释原因。对于患儿家属来说,来这里是抱了最后一线希望的。即使不能手术,也应该跟他解释清楚。说难听点,就算死也让人家死得明白点吧。
  _# ~  l/ a8 u! N0 R+ |+ l陆医生,还想再麻烦您一下。家属现在还在儿医的招待所住。您如果有时间的话,方便跟他解释一下为什么不能做吗?告诉他如果做了有多大的可能是无法成功的,如果以后还需要手术的话要在什么时候做。如果不做手术的话平时护理需要注意什么。7 q, s) c) |6 v' `$ h, U
陆医生,我知道很麻烦您。但现在我也没有别的办法了。如果方便的话,能让韦爸去医院找您吗?或者您在这里跟我说清楚点也行。请您理解一下家属的心情,跪求您了。
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发表于 2008-12-3 23:42:02 | 显示全部楼层
顶一下.
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 楼主| 发表于 2008-12-8 21:22:15 | 显示全部楼层
陆医生,麻烦你再解释下做手术的话有多少风险,会不会有一点成功的希望好吗?徐教授说之前儿医做的10例有5例失败,另5例还需做第二第三次手术。即使这样,我们也想看看有没有手术的可能啊。
8 Q* w* @/ P) [' J  R6 q现在家属还抱着最后一线期望,打算再看下刘院长和丁教授。
) d$ ^* R/ A& E+ n他们去儿医真的是抱了很大期望的,即使只有一线希望也想努力一下啊。& w5 k6 O% `4 T  L# `
求求您了。
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 楼主| 发表于 2008-12-19 22:12:34 | 显示全部楼层
孩子要回深圳了。
5 Y8 O7 ~4 c. D" x: Z后来又去看了刘院长和新华的梅教授,回答差不多,说现在无法手术,过两年再看看。. _" x) i4 O# }3 k* h( B2 e1 S  h& e
现在的好消息是洛杉矶儿童医院说可以手术,可能需要两到三次手术。但我们不知什么时候才能凑够手术费。真希望国内的水平也有那么高啊。
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发表于 2008-12-20 12:33:35 | 显示全部楼层
祝福这个可怜的宝宝
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发表于 2008-12-20 20:00:15 | 显示全部楼层
并非国内水平不如国外,这种类型的疾病在我看来,确实是没有什么手术指征。1 d+ Y8 @0 H# v' b) b
我们曾邀请斯坦福的专家来做过几例,效果也未必好到哪里去。
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发表于 2008-12-21 01:44:00 | 显示全部楼层
祝福宝宝!
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