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完全型心内膜垫缺损(A型)女孩6月大是否可以做手术

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发表于 2008-11-21 20:23:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
先天性心脏病术前咨询
性别:
体重(Kg): 6
出生日期: 2008-04-28
彩超检查所在地: 市级医院
门诊号:
检查日期: 2008-11-19
彩超报告: 1、心房正位,心室右怑,大动脉连接关系正常。肺动脉增宽,主动脉弓降部未见异常。主动脉与肺动脉间未见异常通道。主动脉瓣、肺动脉瓣未见明显异常。
2、右房、右室明显扩大。右室内可见异常粗大乳头肌,连于三尖瓣。
3、房室瓣环处十字交叉结构消失,房室瓣发育异常。二、三尖瓣形成前后共同房室瓣,前共瓣可分为二尖瓣成分与三尖瓣成分,瓣下腱索附着于室间隔的残端顶部。房室瓣开放尚可,关闭欠佳。房间隔下部连续中断约12.8mm(I孔型),共同瓣下室间隔连续中断约4.5mm。房间隔中段可见连续中断,约6mm(II孔型)。
4、Doppler:房、室水平可探及左向右未主分流信号。三尖瓣侧收缩期可见中量反流信号,并通过房间隔缺损至左房侧。峰值流速约390cm/s,TI法估测肺动脉收缩压66mmhg。二尖瓣侧收缩期可见中量反流信号,峰值流速约413cm/s,最大瞬时压差约68mmhg。
女儿6个多月大,12斤。一直长的慢。近期夜里总是哭闹。去儿研所,医生要求排除先心可能。11月19日做了彩超,显示为完全型心内膜垫缺损(A型),继发孔型房间隔缺损。附件有截图和基本测量值。请问这种类型的手术成功率有多大?成功后能存活多久?
4 x* c1 d* x$ q% m& o$ ]- p急盼回复!

超声心动图诊断报告单

超声心动图诊断报告单

超声心动图诊断报告单(图)

超声心动图诊断报告单(图)
     
发表于 2008-11-22 01:40:19 | 显示全部楼层
完全型心内膜垫缺损最佳手术时机是出生后3个月内,最好不要超过6个月.
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 楼主| 发表于 2008-11-22 17:45:56 | 显示全部楼层
非常感谢大家,我们周一去阜外医院,准备手术。术前有什么需要要注意的嘛?
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发表于 2008-11-23 00:39:52 | 显示全部楼层
我女儿也是完全性心内膜垫缺损A型,现在已经14个月了,还在做一系列检查,医生还没给开手术住院单,每天都在着急和担心中度过,愿我们的小宝宝都平安幸福!
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发表于 2008-11-23 09:49:16 | 显示全部楼层
何谓风险评估? =
, g  ~/ _7 j/ p. r* J8 o9 d: _, V: [: P6 {, l
, o% ^3 P. F5 Y# `& q这种疾病最好及早手术。
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 楼主| 发表于 2008-11-23 21:31:07 | 显示全部楼层
感谢陆医生!& F+ N- _$ {# r- T* _  S" `$ e
请问这种病情手术后能基本治愈生长和普通孩子由多大差别?
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 楼主| 发表于 2008-11-23 22:45:55 | 显示全部楼层
非常感谢心脏中心的大夫开设了这个论坛,让我们这些患儿的家长们有一个互相学习、互相支持、互相安慰的园地。陆医生和你们是救人为乐的菩萨!
+ U( T8 r$ L4 q为人父母,谁不想自己的孩子好啊!可惜我们这些宝宝们,不幸患了病。
' X  \+ R( i: M" W尽管有心理准备,但查出来那一刻起,还是无法接受这个事实——心已被无情的碾碎。作为孩子的父亲,还能承受这一切,而孩子的妈妈和奶奶,明显陷入了无边的痛苦中。
, y3 I0 F1 ~. S2 \) c尽管很多人说可以治好,你们家的宝贝吉人天相。可是毕竟要开一刀啊!何况又是完全型心内膜垫缺损。& S3 S) d: \! h1 f$ t% |
《圣经》说:因为凡有的,还要加给他,叫他有余。没有的,连他所有的,也要夺过来。主啊,尽管我不是你的信徒,但是从不反对你。我就这一个宝贝女儿啊,你也把夺走嘛?- v0 a7 U: q7 H
明天我们就要去阜外住院了,何时手术还没有定,希望她可以闯过这一关,希望先心病的患儿越来越少。谢谢回复我帖子的朋友!
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发表于 2008-11-23 23:39:38 | 显示全部楼层
为朵朵祝福,加油!
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发表于 2008-11-24 00:05:05 | 显示全部楼层
祝福朵朵!
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 楼主| 发表于 2008-11-25 21:37:13 | 显示全部楼层

回复病友:好好爱你

很不幸,我的女儿也是完全型心内膜垫缺损,看了陆医生给你的留言,我从头凉到脚。我的女儿也很可爱,从怀上她,一切以她为中心,她在肚子里就喜欢打嗝,每天都打嗝很久。因为她,她妈妈腿痛过、头痛过、牙痛过,度过了无数不眠的夜晚。因为她我们卖旧房子又买大房子,为了她,我们还专门飞到普陀山求菩萨。/ Y+ W, u6 t- l, S$ v, N

- L; k) y" }1 t- S由于6个月前我们不知道她有心脏病,她发育缓慢,我们想尽一切办法喂她,牛奶一勺一勺的喂。她特别容易肠道感染,家里为了消毒,买了两个空气净化器、一个紫外线消毒灯,她化验大便的单子一大把。我自己打印出来的肠道疾病的帖子都快赶上我的硕士论文了。我能仅仅因为她某次大便里没有白细胞而欢喜一天!而她妈妈又能因为她拉了泡稀屎再次神伤。
9 e$ z. {) K, C; ^( \$ b& z7 K) H# b% ^
我和她妈妈是喜欢玩的人,国内国外节假日喜欢到处跑,北京有什么新鲜的去处总会去看看瞧瞧尝尝。在没有怀她前,很多朋友说,你们不适合要小孩。小孩需要付出太多,我们不以为然,生命嘛,我们不能缺了这种体验和经历,我们不想老的时候心无牵挂。
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# G3 S" k& t( }! H, C6 ]/ c7 v我也问自己什么是父母的责任?当然是让她幸福、开心、快乐、健康的成长,为此我们再多付出也值得。我们不能眼睁睁看她就这样离开我们。全力抢救她肯定有三个结果,一是成功,以后发育也好,和其他孩子没有多少区别,可是完全型心内膜垫缺损的手术能达到嘛???二是,手术也成功了,但要让她在玻璃罩中、别人异样的眼神里、孩子本身痛苦的神情边过完这一生;第三中结果是手术失败。! N$ x7 G# a, u# K$ q3 j+ y* x
+ d$ H0 E8 r  ~) ~2 f6 W
她未来的痛苦,就是我们的痛苦,我们必将为此付出余生。陆医生说,生活决不是加减乘除那么简单。尽管仅仅查出来10多天,我们已经濒临崩溃的边缘,未来几十年,如何熬过?我们似乎已经没有了勇气和信心。
/ L4 e. `  \, i" {1 Q: Q( {1 L6 X: Q6 `3 F* h: h8 h7 Q; K' S
阜外的刘教授还要继续等待。朵朵的生命也在等待,我们在等待一个未知的结果,而这个结果,必将改变我们的一生。# F1 W0 ^& j% P/ T
我拼命的回忆她妈妈怀孕时的反应,她不小心感冒过,她和我吵过架,她和我逛过建材市场。若是没有这一切呢?朵朵,你能好起来嘛?% y& B$ H, a# \% V& k* b8 S5 h# y
9 i: p5 o$ G" r) ]9 y2 X
爸爸的心在未来将如何跳动呢?
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发表于 2008-11-25 21:56:45 | 显示全部楼层
我觉得LZ应该勇敢面对宝宝的病,把心态放平,因为宝宝还需要我们陪他们走很长的路呢.
0 X! ~/ J. S$ j& L* z8 S尽快给宝宝治疗吧,不能等呀,当心错过手术的时机呀.
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 楼主| 发表于 2008-12-2 22:08:03 | 显示全部楼层
阜外人真是多啊!在等待手术。焦急、无奈的等待。
. |3 ~. V' u4 s医生给开了地高辛、补钾剂和利尿剂。# @: K9 y: Y( o2 f4 B" m8 p
但是朵朵晚上开始干咳了。) g& y( j) K0 ?6 ?! P3 n" T
0 E9 H& E/ r! v6 Q' G
请问陆医生,这些药要吃到手术嘛?宝宝现在尿好少啊!干咳是药物反应嘛?
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发表于 2008-12-3 09:12:51 | 显示全部楼层
开博通才会引起干咳,其他的药物不大会引起干咳的;6 o4 M7 P8 K. Q' |* ^' n% M) K
药物估计要服用到开刀前了。
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发表于 2008-12-27 17:08:29 | 显示全部楼层
LZ,看你的描述,你们的经济条件应该不差,北京到上海又不是很远,为什么你不来上海儿中心做手术呢?个人觉得你还是应该到上海来,我家也是完全性心内膜垫缺损A型,刚在儿中心做完手术,现在恢复的挺好的.
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