|
先天性心脏病术前咨询
性别: |
女 |
体重(Kg): |
5.2 |
出生日期: |
20090418 |
彩超检查所在地: |
省级医院 |
门诊号: |
|
检查日期: |
2009-08-20 |
彩超报告: |
一、2009年7月23日儿童医院彩超报告:
AOD 10mm , LAD 15mm , RVOT 8mm, LVDD 31mm, LVDS 21mm
MPAD 11mm, PV VMAX 1.2m/s, AV VMAX 1.4m/s, MV VMAX 1.0m/s TV VMAX 0.7m/s, FS 28% EF(TEICH) 57%
左房左室增大,左室呈球样扩张,心内膜回声稍增强,室壁未见明显增厚,室间隔与左室后
壁呈逆向运动。主动脉完整,主动脉峡部局部狭窄,内径约5MM,该处血流vmax=3.2m/s
P=41mmhg,窄后扩张处内径约9mm。房间隔中部可见少许红色彩流穿隔,从左房---右房,彩流束宽约3.2mm 。二尖瓣关闭时见两束蓝色彩流返流:三尖瓣关闭时见蓝色彩流返流。
余瓣膜反射活动正常。室间隔未见中断,肺静脉回流入左房。
诊断:先天性心脏病
主动脉动缩窄(轻度)
卵圆孔未闭
二尖瓣返流(轻度)
左室球形扩张,心内膜拜反射稍粗,未除外心肌病可能。
二、2009年8月20日广东省人民医院超声心动图报告:
超声描述:
心脏节段:
心脏左位,心房正位,心室右拌,主动脉正位。
心房与静脉回流:
上、下腔静脉回流入右房,左、右肺静脉回流入左房。右房大小正常,左房增大,卵圆孔未闭,大小:3.5 mm,左向右分流。
房室连接:三尖瓣形态及功能正常,二尖瓣返流,面积:0.99c㎡.
心室:右室结构正常;座室明显扩大。室间隔完整。
心室与大动脉连接:
肺动脉瓣形态及功能正常;主动脉瓣形态及功能正常。
大动脉:
主肺动脉正常,主动脉正常,主动脉弓完整,降主动脉正常。
冠状动脉:
左、右冠状动脉起源、走向正常。
心包:
未见积液
心腔及大血管内径:(单位:mm)
右房:12.8 右室:11.9 右室流出量:9.2 主肺动脉:8.6
左房:20.1 左室舒张末:31 左室收缩末:21 主动脉:9.4
瓣口血流速度(单位:m/s)
肺动脉瓣:0.97 主动脉瓣1.45 三尖瓣:0.60 二尖瓣:1.51 降主动脉:2.1
心功能测定:
LVEF:63% FS 32%
超声提示:
卵圆孔未闭
降主动脉血流速度增快
二尖瓣返流(轻度)
左房、左室扩大,注意心肌病
三、2009年5月19日广州市儿童医院心脏CTA检查:
心脏位置及内脏:肝脏右位,心脏左位,心房正位,心室右袢。
心房与静脉连接:可见上、下腔静脉位于脊柱右侧,均汇入右心房,双侧肺静脉与左心房连接。
心房:左房可见增大、右房不大,房间隔中部见2 mm左右造影剂沟通区,双侧肺静脉未见增粗。
心室:左心室可见增大,右心室未见明显增大,室间隔完整。
心室与大动脉连接:主动脉起自左心室,肺动脉起自右心室,肺动脉位于主动脉前方。
大动脉:升主动脉宽约8.5mm左右,隔水平降主动脉宽6.5 mm左右,主动脉弓直径约7 mm左右,距左锁骨下动脉开口约6.5mm左右可见轻度缩窄,最窄处直径5.3mm,窄后主动脉轻度扩张。主肺动脉直径约10.5mm,右肺动脉干宽5.5 mm,左肺动脉干宽约5.0 mm。
冠状动脉:左右冠状动脉起源正常,分别由左右冠状窦发出,各分支及走行未见异常,未见扩张狭窄表现。
心包:未见钙化及增厚。
双侧肺野下叶后基底段可见片状模糊影,其内可见增强的动脉影,分别与降主动脉相连,右侧异常动脉发自隔水平胸主动脉,直径约3.8 mm,左支位于隔上7 mm,直径3.3 mm,气管、支气管通畅无受压变窄征象。
影像学诊断:
1. 先天性心脏病:单纯型主动脉缩窄;房间隔缺损(小)或卵圆孔未闭;
2. 双肺下叶后基底段肺隔离症(肺内型可能性大) |
尊敬的陆医生:( J# l& M8 z% \
您好!我女儿出生于20090418,现在4个多月,体重5.2公斤。刚出生不久通过B超和CT检查出患有先天性心脏病,具体检查报告如上。
, c, h w! b9 d* X3 J
0 w H# s9 G7 Y5 W h$ C/ H
! t6 c/ \/ r2 V8 l2 W2 t ^# T: c% v `9 O- L. h
% g: P. M# L3 _" U5 f* m( G( i
请问这种情况需手术治疗吗?如果需要的话在什么年龄最适宜?谢谢!
8 s; W" L! B! X; F' A8 q # z" R7 Q9 V- j [& @
一位急切的母亲5 v T- \5 H- z' H: [/ S' Y
20090829 |
|