[讨论][原创][讨论]关于＜自愈＞的调查

dnxh

丫头100天的时候查出卵圆孔未闭2.8mm。中央型室缺3.6mm
前一个医生说很有可能自愈，后一个可能性比较小。
室缺的自愈可能比房缺的大。

maerjuju

我的宝宝室缺8mm房缺5mm还有重度肺动脉高压和重症肺炎.我不祈求他能够自愈,我只期望他的肺炎能早日治愈,让我们能有机会去上海做手术.希望我的宝宝早点回到我的怀抱!

KITTY203

我女儿9个月复查，之前的房缺4。7MM变成了卵圆孔末闭2。4MM，医生说没问题了，就算不能完全闭合也不用治疗的，也不算先心病，因为有一些正常人都会有卵圆孔末闭的，医生说大家没事都不会去照心脏彩超的，很可能我自己都会有。:10: 不过我真是很开心很激动，女儿不是先心病，我等这一天等了太久太久了。医生还帮我开了证明，证明我女儿的心脏正常，这样我就可以帮她买保险了，一直以来我都不能给她买保险。真是太高兴了。
祝愿大家的宝宝都健康快乐。
:12: 我的宝贝

aijunjunbao

我想看看自愈的幸运儿最大缺口是多少？

zhangkai070707

我家宝宝十个月时复查的,0.3的房缺已经长好了.0.6的室缺还在努力中.分流口缩小后现在变成了两个小的分流口了.陈教授说能够长好的机会还是有的.:12: 我坚强的好奇奇.

大本营

我们家宝宝室缺4毫米干下型的，在当地检查的。后来在北京阜外检查7毫米，我们当时马上给他做了手术。没做手术前孩子生长发育特别好，身高和体重远远超过了正常儿童，能跑能跳，身体耐力也好，能吃能喝。由于喂养的好他长得特别快，外人谁也不知道他有心脏病。我们一直认为他一定会自己长好的。可是事实没有想像的好，教授说先天性疾病很难自己好。真的很难。尽管如此我们还是很骄傲，因为他做完手术第二天就能自己走路。恢复的特别快，他现在身体素质好得不得了，别人叫他刘翔。跑赛常能跑第一，尽管他才38个月。非常棒的小伙子。

大本营

孩子做手术的时候一个病房的小姑娘也是干下型的，比我们的缺口才小2毫米。7年了一点没长。身高体重也很正常，平时很少生病。只是容易累，脸色不是很红润。他们也是认为孩子病得不重，应该能好，后来我们才知道干下型的越早手术越好。好的希望几乎是0，所以干下型的病人一定不能心存梦想。其实早点手术也不是什么坏事，心里不再整天七上八下的了。

天使的等待

宝宝,妈妈为你祈祷.你一定 会自己长好的.

希望你健康

宝宝没出生前就知道有先心，他的胎心时有时无，毫无规律。
出生55天查出卵圆孔未闭，膜周部室缺3.2毫米。感谢上苍对宝宝的眷顾，出生前以为宝宝的病相当严重。
宝宝11个月半，第二次彩超，卵圆孔已经闭合，室缺缩小为2.1毫米。再次感动得落泪，老天对我的宝宝实在太好了。
最近，又要去复查了，希望宝宝的缺损能够闭合。

包蛋妈妈

我家宝宝4个月查出0.75   室缺   卵圆孔未闭0.2
7个月查出0.8   0.3 室缺   卵圆孔未闭0.3
7个月20天的时候查出  0.73室缺

膜周和肌部的室缺哦

[ 本帖最后由 包蛋妈妈 于 2008-8-7 18:21 编辑 ]

wawayu

我家孩子出生后室缺6毫米，房缺（好像是卵圆孔未必3.3毫米），还有肺高压轻度----中度；后来6个月复查，卵圆孔已经闭合，肺高压轻度。室缺是6.3毫米；一岁后复查，结果是室缺5.7毫米，肺高压没有了。。两岁后复查，室缺为3毫米（长室间隔瘤）心胸比为0.65；三周岁复查时，室缺为4毫米，心胸比为0.5，心脏大小接近正常；是不是每次检查结果都有好转，多希望下次再检查会在变小点呢。。主要症状就是杂音大。。。平时身体素质很好，发育也很好，精神也很好！祝福我家女儿吧！希望5岁前能自愈!希望奇迹能发生在她身上！

希望你健康

宝宝没出生前就知道有先心，他的胎心时有时无，毫无规律。
出生55天查出卵圆孔未闭，膜周部室缺3.2毫米。感谢上苍对宝宝的眷顾，出生前以为宝宝的病相当严重。
宝宝11个月半，第二次彩超，卵圆孔已经闭合，室缺缩小为2.1毫米。再次感动得落泪，老天对我的宝宝实在太好了。
今天17个月半复查，我家宝宝自愈了！感谢上苍，感谢陆医生，感谢所有的人。

[ 本帖最后由 希望你健康 于 2008-9-15 00:22 编辑 ]

ufo0728

我家宝宝室缺和卵圆孔未闭,宝宝和爸爸妈妈坚定信念,等待自愈!加油!!!!!