新生儿先天性肥厚型心肌病真的无药可治吗?

feifei

<P>我的儿子出生时就有轻微的口周发青,出生10天左右这种情况越来越严重,并伴有呼吸短促.我们在地区儿童医院检查后，怀疑为肥厚型心肌病.随后我们到北京儿童医院检查,超生心动图检查结果如下:右心房室饱满,左心房室内径未见明显增大.室间隔及左室后壁增厚，室间隔运幅增强，左室后壁运幅正常。右室壁回声增厚，运幅增强，右室腔近心尖处可见一粗大肌束，致血流加速。左室心内膜回声增粗增厚。室间隔回声连续完整。房间隔卵圆孔处回声中断约2.6mm。各瓣膜形态及活动未见明显异常。主肺动脉内径正常。左右冠状动脉起源及内径未见明显异常。主动脉弓降部未见明显异常。左室射血分数EF78%。诊断：室壁增厚；左心室收缩功能正常；三尖瓣返流（少量）；卵圆孔未闭。<BR>专家说此病较为少见，尤其是在新生儿期发现，目前没有特效药物治疗，建议定期复查。<BR>我们又到北医妇儿进一步诊断，心动电流图诊断结果为：窦性心律；右心房肥大；右心室肥厚；ST-T改变。超声心动图检查结果：主肺动脉关系正常，房室间隔完整，左右室壁及室间隔显著增厚，运动幅度增强；右室肌肉增多增粗，填满右心室腔心尖部，右室腔及右室流出道狭窄，各房室径正常，各瓣膜形态结构及运动正常，各瓣口流速正常，心功能测值增高。结论：CDP2未探及异常；肥厚性心肌病。</P>
  R; K& E2 u5 g& x$ v<P>专家说此病目前既不能手术,也无特效药物治疗,只能顺其自然.难道这真是绝症吗?我们全家陷入极度绝望之中.<BR>贵中心为心血管病诊疗最权威医院，我们想知道此病目前有无手术治疗方案，或有特效药物治疗；此病预后情况如何？期待您的答复.<BR></P>[em14]

陆医生

您好：<BR>    建议看陈树宝主任的门诊，不过此类疾病处理起来确实毕竟麻烦。