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大动脉转位

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发表于 2006-3-23 20:54:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
我的宝宝50天大,在上海儿童医疗中心确诊为大动脉转位,伴有房缺和室缺.这两天基本不吃东西,哭闹的厉害.已经住院了,但不知道什么时候可以手术,手术成功率如何?术后恢复如何?请回复,紧急!谢谢
发表于 2006-3-23 22:40:15 | 显示全部楼层
我孩子不幸也是大动脉转位复杂先天性心脏病,幸运的是2岁时候得到治疗,现在已经7岁基本康复,跟正常孩子一样。请不要着急,照顾好孩子!多听取专家意见。
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 楼主| 发表于 2006-3-23 23:30:04 | 显示全部楼层
清茶,你的孩子是在上海儿童医疗中心做的手术吗?医生告诉我们手术成功率只有60%,并且术后长远不好说,手术可能一次不行.当初医生也是这样跟你说的吗?
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 楼主| 发表于 2006-3-23 23:31:21 | 显示全部楼层
<P>目前唯一的期望就是由徐医生来主刀,但不知道要怎样预约.</P>
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发表于 2006-3-24 00:36:37 | 显示全部楼层
<P>我的孩子也是完全性大动脉转位还有室缺和肺动脉狭窄,现在快七个月了,除了发育比较慢以后,其它没什么表现,我打算六七月份带孩子去上海做手术.</P>9 K5 q; x" ]: O6 L3 L6 w7 A# f1 E
<P>我想问一下清茶,你宝宝是在哪家医院做的手术,是哪位教授主刀呢?是否只做了一次手术?</P>
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发表于 2006-3-24 04:27:24 | 显示全部楼层
我儿子很幸运,得到基金会援助到美国做的手术,因为他心脏某个位置很好,手术中一次就纠正了。BABYHEART聊天群,群号9812039,欢迎你们加入!愿分担你们的忧愁!
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发表于 2006-3-24 05:02:49 | 显示全部楼层
既然楼主已经住院了,那就没有必要着急了,医生肯定会安排合适的手术时机的。
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发表于 2006-3-24 17:57:10 | 显示全部楼层
相信自己,相信孩子,我们一起加油!
  n( i' H  W+ E. X8 ?3 m! l) ?! C! W) G# A6 j: N
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发表于 2006-3-24 23:01:53 | 显示全部楼层
清茶,我加入了群,我的QQ是274776797.
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发表于 2006-3-24 23:03:22 | 显示全部楼层
清茶,您家是哪里的?怎么才能得到基金会的援助,基金会要怎么样才能联系?
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 楼主| 发表于 2006-3-25 00:53:45 | 显示全部楼层
<P>我也加了,我的QQ是65567066.</P>" O1 s# Z# z+ R# P1 X; _
<P>小孩哭起来脸色更黑紫了.着急呀...</P>
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发表于 2006-3-27 18:21:55 | 显示全部楼层
我宝也是一哭就发黑发紫,不哭闹时感觉还好就是脸色不太好看,楼主你宝已经住院了,所以不用太担心了.我宝再等三个月我再带他去上海.如果方便可以和我聊聊.
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