<p><font color="#0000ff"> 十四岁小男孩泣血求助</font></p><font color="#0000ff"><p><br/> 我的堂弟赵凯凯十四岁了,原是河南省沁阳市一名初中二年级学生。去年,在一节体育课跑步时突然出现胸闷、呼吸困难等症状,经中国人民解放军91医院检查,诊断为“先天性心脏病,室间隔缺损,重度肺动脉高压"。赵凯在出生后不久因感冒曾在当地医院就诊,当时即发现心脏杂音,无胸闷,呼吸困难,无心悸、紫绀等症状,由于家庭生活困难,一直未能作手术,当时只是认为等将来经济状况好转了,科技发达了,再给孩子做手术。然而,随着时间的推移,医疗水平提高了,赵凯没等来经济条件的好转,却错过了最佳手术时间,已出现肺动脉高压的并发症状。有医学基础的人都知道,先天性心脏病的外科矫治手术早已等同于一般的外科手术,但肺动脉高压不能得到有效调理,做手术的危险程度是显而易见的,无疑于直接取其性命。为了给孩子治病,赵凯的家人跑遍了郑州新乡焦作及开封的大小专科医院,也访求遍了北京等地著名医院的专家大夫,几乎没人能够给小凯凯做手术治疗。有专家甚至直言相告,孩子的病治疗的太晚了,按照患儿目前的身体状况,赵凯的寿命恐怕难以活到二十岁。<br/> 自去年秋天以来,年仅十四岁的小凯凯没能等到初中毕业,就彻底与校园告别了。看着同龄的孩子每天兴高彩烈地上学放学,赵凯凄楚的内心里更多透露的是无奈与无助。由于付不起昂贵的医药费用,只住了两个月医院的赵凯只能每天呆在亲戚家昏暗的小屋里静养;为了肺动脉高压的调理以争取早日能做手术,赵凯又必须得每天在乡村医生帮助下吃药、输液、吸氧。家里人也很清楚,长时间维持在这种恶劣环境和条件下,赵凯的病情不仅难以有大的好转,甚至可能会进一步加剧恶化。赵凯的家位居豫北偏僻的农村,全家四口人,父亲本身患有腰椎间盘突出症和高血压,不能做体力活,母亲也在前年一次车祸中造成骨折,姐姐刚满十七岁还在新乡上中专,全家人这些年因治病几乎耗近了所有的积蓄,难道就这样眼睁睁地看着这个风华正茂、天真可爱的小男孩三五年之后从亲朋好友、老师同学、街坊邻居们的视线里消失吗?赵凯的父亲是个刚满四十岁的汉子,可每逢在知情的亲朋面前谈起孩子时常常眼中噙着泪水说:“只要给孩子治得了病,治得好病,就是把我的心挖出来,把眼睛抠出来,我也愿意啊!”</p><p> 随着时间的推移,赵凯的病情只会愈加恶化,可肺动脉高压的调理却是扼制患者手术治疗的瓶颈。这里权代赵凯这个十四岁的小男孩泣血求救,哪位叔叔伯伯阿姨能救我的命啊!</p></font> |