[原创]希望能收到你们的回复，非常感谢！

xuan-bb

<p>2006年9月19日得知女儿先天性心脏病,9月22日上午做的心超报告如下（当时女儿4个月25天左右）：</p><p>一主要测值：</p><p>主动脉根部内径：14MM</p><p>左室舒张期末内径：29MM</p><p>左房内径：19MM</p><p>室间隔厚度：5MM</p><p>左室后壁厚度：5</p><p>二、超声描述：（透声条件及质量：甲、乙、丙、丁）</p><p>1、左房、左室不增大，室间隔膜部有9MM大小的回声缺失，彩色多普勒在此测值及收缩期左向右分流。</p><p>2、主动脉、肺动脉不增宽，主动脉瓣、肺动脉瓣形态活动末见异常，彩色多普勒检查末见返流。</p><p>3、其余无特殊。</p><p>4、静息状态下彩色壁动力（CK）检查：收缩活动末见异常。</p><p>5、声学定量（AQ）检测射血分数63%。</p><p>超声提示：先天性心脏病：室间隔缺损</p><p>我的女儿是因为咳嗽我才带去人市人民医院检查，当医生第三次提醒我女儿心脏有杂音，可能有先天性心脏病时，我才反应过来，那位女医生是在对我说话。因为肺炎，女儿当即入院，入院住院医生来检查后，医生一边给我讲述入院规则，手里拿着很多单子让我签名，当时的我什么都看不进出就迷糊签了，还说再过两天我女儿可能会出现水肿或全身发紫，当时我的女儿精神状况都很好，天真的女儿还在对着妈咪在笑，我怎么也无法接受这个事实。到了晚上六点多我的先生才从南京赶回人民医院，我们夫妇就这样相对无言坐到天明。第二天，医生查房时，因为医生态度不好（我的先生情绪也很激动），我的先生强烈要求转院开始医生不同意，后来还是在五个小时后给予我们办理出院手续，更可怕的是在我女儿入院不到二十小时里，我竟然签署了两张病危险通知书，我自己一点都不知道是何时签的字，现在想想都在后怕。在转到儿童医院路上，短短的半小时，我就像过了三十年一样，抱着曾经被医生下过两张病危通知的女儿就像手棒一块易醉的玻璃。到了儿童医院，儿童医院的医生看到我一直在发抖，在进行听诊后告诉我，女儿现在情况很好，家长不要太紧张，我才稍微的放心。在儿童医院的医务人员的护理下，我的女儿并没有出现发紫和水肿现象，肺炎也得到很好的控制并全愈出院。从入院到出院整整十天里，我瘦了6KG，十天没有洗过一次澡。出院那一该我清楚的意识到那并不是结束而是漫漫求医路的开始，当时我依然没有心理准备好该如何应对如此突如其来的灾难。事到今日，我对先天性心脏病也有所了解，也看完了厚厚的一本《儿童心脏病学》，但是还是有很多地方似懂非懂，不知道我的宝宝能不能自动关闭缺损，因工作关系，一直没有去上海看，当上网看到说要预约才行，我也曾打过预约电话，但回复我的是说可以直接去看说行，不用预约，路途遥远不知道去了能不能排到我们看？</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我女儿现在5个月15天了，身高69CM，体重7KG，昨天回去复查一次，心跳正常，一直在服依那普利，请问我女儿的病有没有自动关闭的可能，如果手术，什么时候合适？</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 希望能收到你们的回复，非常感谢！</p><br/><br/><br/>
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全康复

个人认为缺损较大，在半岁左右可以考虑手术。

陆医生

您好：<br/>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 看起来你们也是一个神经高度紧张的宝宝家属，如果你能在这个论坛里潜水几天，你会发现你的宝宝并没有你们想像的那么严重；<br/>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 当然，室间隔缺损还是比较大的，建议你们及早考虑手术治疗，这种先心病完全可以根治，也希望你们树立信心，面对人生的这个考验。

tzhdh

<p>一直看着各种贴子,作为旁观者管理员的只言片语让人听了也是倍感温暖，谢谢管理员在工作之余为大家答疑，也愿好人一生幸福平安！</p>

xuan-bb

感谢百忙中给予我回复!

xuan-bb

<p><font color="#000000">请问<strong>admin</strong></font></p><p><strong><font color="#000000">我女儿在贵儿中心10月18日做的心超报告:</font></strong></p><p><strong><font color="#000000">心脏位置及连接正常,左房左室腔增大,左心室收宿活动可.肺动脉稍增宽,瓣膜开放活动正常.房室瓣开放活动正常.卵圆孔未闭,左向右分流.室间隔缺损(膜周融合型)0.97CM,少量三尖瓣组织附着,分流弥散,左向右分流4.0M/S.左位主动脉弓.未见动脉导管开放.</font></strong></p><p><strong><font color="#000000">我们上周又去看徐主任特需准备手术,后来徐主任说三尖瓣组织附着物在长可以再观察到一岁再考虑,说我的女儿只要不经常感冒发烧的话还可以再观察下去.当时我真的很高兴,仿佛又看到了一线的希望.悲喜交错,有些问题都忘记问了.</font></strong></p><p><strong><font color="#000000">请问admin</font></strong></p><p><strong><font color="#000000">1.左向右分流,分流弥散对肺高压会有什么影响?</font></strong></p><p><strong>2.左房左室腔增大,肺动脉稍增宽,是不是已经有轻微的肺高压了?</strong></p><p><strong>3.左房左室腔增大与左房左室增大有何区别?</strong></p><p><strong>谢谢!</strong></p><p></p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; xuan-bb妈咪</p>

+ U* w% ?! T5 m  q

陆医生

长时间左向右会导致肺动脉高压，肺动脉高压是通过三尖瓣返流来判断的，心室增大可能包括心室肌肉肥厚和心室腔增大。

xuan-bb

<p>谢谢<strong><font color="#ff0000">admin</font><font color="#000000">回复!</font></strong></p><p><strong>心超报告TR轻微,我也很害怕再等下去会出现肺动脉高压,不知道膜周融合型室缺如果等到两、三岁时能不能考虑介入治疗？</strong></p><p><strong>昨天听说如果等下去还是得手术的话，如果患儿体重超出15KG，胸骨就要用钢丝困才行。如果没有超出15KG用粗丝线就可以了。不知道贵院是不是这样的？</strong></p><p><strong>心里真是矛盾，现在女儿什么症状都没有，真想再等等，可是又怕错过最佳手术时机。</strong></p>

陆医生

那就要看随访结果啊，缝合胸骨的问题基本属实。