<font face="楷体_GB2312" size="4">世间的事变幻无常,臭臭都出世快2个月了.记起出生的那天,臭臭检查出重度肺动脉瓣狭窄的消息,如同天打雷劈似的,让我瞬间从天堂堕到了地狱,好怕有什么人从我的身边要来抢走臭臭.整整一个月按倷着自己心中的不安,陪伴着老婆,开解和安慰她,女人总是需要一个男人坚强的心来支撑的.</font>
<p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 一边整天上网搜索相关的资料,查询关于解决这缺陷的手术方式和效果;一边照顾着臭臭,看着臭臭一天一天的长大,心里的不安就更加加重,好怕他随时会从我身边..............</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 孩子还未满月,我已经毅然决定臭臭满42天,我就抱他去做手术.这样的病情无法让我等待!这是赌博,就像我跟我丈人说的一样,博一博,手术成功了,是最好;要是意外的话,毕竟是长痛不如短痛,比起每天怀着坎坷不安的心情,更让人能接受.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 1月10号,我们夫妻抱着臭臭直接上广州,11号挂号看诊,12号入院.入院后看着臭臭躺在床上,被护士扎针抽血,哭的都喘不过起来,睁大眼睛望着我们,年轻的我们那泪水滚落到孩子的脸上,心中想着一切都会好的,一起战胜恶魔吧!孩子!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 住院期间发现好像每个有先心病孩子的父母的心情都一样,都在等待着快点手术,老是找医生问什么时候可以快点手术.等到了16号星期二,术前要6小时禁食,臭臭要做导管球囊扩张手术了.我们上午10点半抱着他,在手术室外面等,等到护士从我们手中接过去,看着那渐渐关闭上的冰冷的手术室大门,前面的命运又是怎样呢!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 我们夫妻和我妈妈站立在手术室外面,等待着,好像一切都减慢了速度,老婆念叨着观世音菩萨保佑,希望上天眷顾我们和我们的臭臭!整整2个小时,等到负责手术的医生出来告诉我们手术成功了,扩张了80%,手术做的挺好的.臭臭啊!我们一起度过了一关.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 从手术室里送到护理房,臭臭上了呼吸机,要监护一段时间,等他有明显的自主呼吸,才能撤掉呼吸机.我知道还要过多这一关,刚开始负责监护的医生还说情况不错,但等到下午6点钟,臭臭的自主呼吸就薄弱了,医生的脸色都很不好看,我们守在门外,看着医生走进走出,那时的心情都比在手术室外面等待时的更加难受!(在监护房期间,护士还不小心烫伤了臭臭的小腿!哎!)</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 等到了夜晚,我们再也不能在外面干等着,跟医生说让我们进去,医生同意了.我妈妈进去了,流着泪叫着臭臭的名字,说奶奶在你身边,你快点自己呼吸啊!臭臭终于睁开了眼睛,望着奶奶,哭了起来,可惜哭不出声.医生看到才一个月多大的孩子对亲人有反应,这样就同意我们3个人轮流进去叫他,后来我进去放手机铃声给他听,呼唤着他.臭臭终于自己的呼吸上来了,在17日下午4点钟医生把呼吸机撤掉,那时我们一直绷紧的心在一下子松懈下来!手术后几天,医生说以后还要扩张一次,毕竟这次怕他血管太薄,怕撑破,还有就是血液一下子就全部到流到肺里,也怕小孩挺不住,所以以后复查,在做多一次扩张!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 现在我就想,以后看他自己的发育,最好是等他再大一些,2岁在来扩张一次彻底的,术前臭臭的血氧饱和度没有超过80,的术后稳定在不低于85,正常在92、93,不会缺氧了,脸色也红润起来!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"> 臭臭!你的人生道路还很长,让我们一起一起战胜恶魔吧!孩子!</font></p><p>手术前</p><p></p><p><br/></p>
|