设为首页收藏本站

上海儿童医学中心  心脏中心

 找回密码
 加入论坛

扫一扫,访问微社区

QQ登录

只需一步,快速开始

楼主: Sean_BH

右双出口的手术

[复制链接]
发表于 2008-8-7 10:02:08 | 显示全部楼层
等待好消息~~~~~
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-8-7 16:15:12 | 显示全部楼层
徐主任的门诊看了,他说现在孩子太小,要6个月后才能做GLEN手术, 2岁后做FONTAN手术.
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-8-7 18:54:25 | 显示全部楼层
看起来还是单心室修补的道路了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-8-7 19:13:30 | 显示全部楼层
陆医生: 不知道我的孩子会不会有肺动脉高压危险? 因为看过"教你看心超报告"一文,其中说如果三尖瓣返流速度超过3m/s, 就要考虑肺动脉高压,现在我孩子的报告上是TR 4.13m/s. 但问徐主任,他说有肺动脉狭窄就不会高压. 是这样吗? 另外, FONTAN的远期存活率有人说20多岁,有人说30多岁, 徐主任说FONTAN对寿命影响不大, 不知道哪个比较接近现实? 还是目前没有定论?.
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-8-7 19:53:37 | 显示全部楼层
FYI. http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/117/1/85   Hope it helps a little.
# U4 G# E2 t( K/ g/ P; t, ~Sorry no Chinese input available from the office. Best wishes to your baby! Endless blessing for your family!
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-8-8 08:51:56 | 显示全部楼层
看来你和我们情况类似,我们是二岁做GLEN,现在还不知道能不能做FORTAN
回复 支持 反对

使用道具 举报

starwu22 该用户已被删除
发表于 2008-8-8 09:09:01 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-8-8 13:38:40 | 显示全部楼层
陆医生:那我们在6个月中应该多长时间做一次检查?要做导管吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-8-8 13:54:59 | 显示全部楼层
1,有肺动脉狭窄是不可能有肺动脉高压的;) f9 G3 g+ j1 V! ^: P: V& i5 D. @# P
2,我看到的文献,Fontan术后存活到35岁大概有85%左右。
2 ~" j) A1 T2 M! \0 z+ {3 j7 f. v+ \3,最好隔三个月复查一次,不需要做导管。
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-8-8 16:07:36 | 显示全部楼层
陆医生:你回答了我现在最担心的三个问题,至少让我有心情去看今晚的奥运开幕式。谢谢!
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-8-9 12:22:27 | 显示全部楼层
不必客气!
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-8-20 18:02:25 | 显示全部楼层

关于地高辛的问题

陆医生:上次看徐主任的特需时,我跟他说一直在吃美国医院开的地高辛(50mcg/ml),每天两次,每次0.4ml 。要求徐主任也开了一点备用。现在要用的时候,发现贵中心发的药盒内外包装上都没有注明服用剂量,看配药清单上写的是“地高辛50ug*30   每日2次,每次0.02ug".但换算成ml是多少?打电话问药房,她查了电脑记录也是每次0.02ug,她说:很奇怪,怎么会是0.02ug。不可能那么少的,要我自己去问徐主任,我下午打了几次电话也找不到徐主任。看病历上徐主任手写的是0.4ml(后面的手写看不清楚了),不知道能否拜托陆医生解答一下,或者问问徐主任?另外,当时听徐主任的口气,好像地高辛现在不吃也可以,是吗? 能不吃当然最好,我们总觉得孩子胃口不好,担心是地高辛影响的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-8-20 18:31:17 | 显示全部楼层
我想服用地高辛意义不大。
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-8-20 20:22:06 | 显示全部楼层
恩,难怪都说美国医生喜欢多用药。
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-8-31 14:01:39 | 显示全部楼层
楼主好,我女儿也有右室双出口,室间缺损,房间缺损,肺动脉狭窄,双侧上腔静脉,右位主动脉弓,2008年4月5号生的,如果手术,应该我们会比你们早一些吧,我看到你的贴子,感觉你把我想问不知道如何问的都问出来了,谢谢你.其实我现在也没有什么过多的想法,等待手术,并等待手术的成功.因为无论怎样,都不会放弃.
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入论坛

本版积分规则

为宝宝找到心的方向!

社区首页| 家园首页| 群组首页|手机版|上海市东方路1678号 021-38626161|关于我们|沪ICP备15019786号-1|    

快速回复 返回顶部 返回列表